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(1S,8R)-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-pyrrolizine-1-carbaldehyde
(1S,8R)-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-pyrrolizine-1-carbaldehyde | 85181-02-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚里西啶
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,8R)-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-pyrrolizine-1-carbaldehyde
英文别名
——
CAS
85181-02-8;85181-03-9;87556-56-7;124820-14-0;124820-15-1
化学式
C
8
H
13
NO
mdl
——
分子量
139.197
InChiKey
LUXKVBLHJUGCSC-HTQZYQBOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
208.8±23.0 °C(Predicted)
密度:
1.08±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.4
重原子数:
10
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.88
拓扑面积:
20.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
SDS
SDS:d320058b5a7ed794c1b139fb87e83bd9
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反应信息
作为反应物:
描述:
(1S,8R)-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-pyrrolizine-1-carbaldehyde
在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 以44.3%的产率得到[(1S,8R)-2,3,5,6,7,8-六氢-1H-吡咯里嗪-1-基]甲醇
参考文献:
名称:
Takano, Seiichi; Ogawa, Naoyoshi; Ogasawara, Kunio, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 6, p. 915 - 919
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
Mannich base dimethyl acetal
在
硫酸
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 2.5h, 以36%的产率得到(1S,8R)-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-pyrrolizine-1-carbaldehyde
参考文献:
名称:
Takano, Seiichi; Ogawa, Naoyoshi; Ogasawara, Kunio, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 6, p. 915 - 919
摘要:
DOI:
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8a-乙炔基-2,3,5,6,7,8-六氢-1H-吲嗪
8-氨基-3-氧代八氢-1-吲嗪羧酸
8-中氮茚醇,八氢-1,6,7-三(苯基甲氧基)-,1S-(1.α.,6.β.,7.α.,8.β.,8a.β.)-
6,7-二羟基苦马豆素
6,7,8-中氮茚三醇,八氢-1-甲氧基-,1S-(1.α.,6.β.,7.α.,8.β.,8a.β.)-
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