tert-Butyl-dimethyl-(1-vinyl-hex-5-enyloxy)-silane | 141090-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-Butyl-dimethyl-(1-vinyl-hex-5-enyloxy)-silane
• 英文别名: Tert-butyl-dimethyl-octa-1,7-dien-3-yloxysilane
• CAS: 141090-41-7
• 化学式: C₁₄H₂₈OSi
• 分子量: 240.461
• InChiKey: SXBDTNHVCZIZGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.6±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.822±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-dimethyl-(1-vinyl-hex-5-enyloxy)-silane 在 Cp*₂Y(Me)(thf) 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以99%的产率得到3-(t-butyldimethylsiloxy)octane
  参考文献：
  名称：

  Selective hydrogenation of substituted dienes catalyzed by an organoyttrium complex

  摘要：

  Cp*2YMe(THF) has been developed as an efficient catalyst for the selective reduction of substituted dienes.

  DOI：

  10.1021/jo00038a004
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 (E)-8-chloro-octa-1,6-diene 在 (η⁵-C5Me5)2-(Zr=O)-(4-(3-phenylpropyl)pyridin-1-yl) 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 以86%的产率得到tert-Butyl-dimethyl-(1-vinyl-hex-5-enyloxy)-silane
  参考文献：
  名称：

  通过锆介导的 SN2' 取代烯丙基氯化物形成受保护的烯丙基醇的区域和立体特异性

  摘要：

  已经实现了锆氧配合物和烯丙基氯之间的新的、高度区域和立体特异性的 SN2' 取代反应。得到的烯丙醇或 TBS 保护的烯丙醚产物与各种 E-烯丙基氯化物以良好至极好的产率分离。提出了与动力学、立体化学和次级同位素效应研究一致的 SN2' 烯丙基取代机制。

  DOI：

  10.1021/ja075967i

文献信息

• Selective hydrosilylation of alkenes catalyzed by an organoyttrium complex
  作者：Gary A. Molander、Manfred Julius

  DOI：10.1021/jo00049a056

  日期：1992.11