| 911848-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• CAS: 911848-45-8；960148-71-4
• 化学式: C₅₀H₅₃N₆O₁₁PSi
• 分子量: 973.064
• InChiKey: RTFHIGKFHIGIIG-ZQYOHPNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.15
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  197.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 乙醇 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[9-[(2R,3R,4R,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[ethoxy(oxido)phosphaniumyl]oxyoxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过H-膦酸酯方法形成核苷酸间键的立体化学。第3部分：不对称感应机制的研究

  摘要：

  使用31 P NMR光谱研究了以核糖核苷H-膦酸酯为底物的H-膦酸酯二酯键形成（包括核苷酸间键）的立体化学。发现所研究的反应归因于它们的立体选择性，这归因于动态动力学不对称转化。根据它们的31 P NMR化学位移，初步确定了参与反应路径的化合物的绝对构型，并验证了H-膦酸酯-新戊酸酯混合酸酐和H-膦酸酯芳基酯的正确性。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.09.017
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 (2R,3R,4R,5R)-5-(6-benzamido-9H-purin-9-yl)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)tetrahydrofuran-3-yl hydrogen phosphonate 在 2,6-二甲基吡啶 、 三甲基乙酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过H-膦酸酯方法形成核苷酸间键的立体化学。第3部分：不对称感应机制的研究

  摘要：

  使用31 P NMR光谱研究了以核糖核苷H-膦酸酯为底物的H-膦酸酯二酯键形成（包括核苷酸间键）的立体化学。发现所研究的反应归因于它们的立体选择性，这归因于动态动力学不对称转化。根据它们的31 P NMR化学位移，初步确定了参与反应路径的化合物的绝对构型，并验证了H-膦酸酯-新戊酸酯混合酸酐和H-膦酸酯芳基酯的正确性。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.09.017