1-tert-butoxycarbonyl-4-ethoxycarbonylpiperidin-4-ylacetic acid | 247133-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-tert-butoxycarbonyl-4-ethoxycarbonylpiperidin-4-ylacetic acid
• 英文别名: 2-[4-ethoxycarbonyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]acetic acid
• CAS: 247133-31-9
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₆
• 分子量: 315.367
• InChiKey: VGRMDWFPAGCYRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butoxycarbonyl-4-ethoxycarbonylpiperidin-4-ylacetic acid 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-tert-butyl 4-ethyl 4-[2-(N-(3,3-difluorocyclohexyl)anilino)-2-oxoethyl]piperidine-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AT2R ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] ANTAGONISTES D'AT2R ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  This invention provides certain piperidine compounds as AT2R antagonists, e.g., compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, and X are as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same to treat pain associated with AT2R activity.

  公开号：

  WO2023224853A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-乙氧基-2-氧代乙基)-1,4-哌啶二羧酸1-(1,1-二甲基乙基)4-乙酯 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-tert-butoxycarbonyl-4-ethoxycarbonylpiperidin-4-ylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AT2R ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] ANTAGONISTES D'AT2R ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  This invention provides certain piperidine compounds as AT2R antagonists, e.g., compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, and X are as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same to treat pain associated with AT2R activity.

  公开号：

  WO2023224853A1

文献信息

• Amidine compounds
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：US06562828B1

  公开（公告）日：2003-05-13

  A compound of the formula [I] wherein R1, R2 and R3 are the same or different and each is hydrogen atom, wherein each symbol is as defined in the specification, a salt thereof or a prodrug thereof. The compound of the present invention, a salt thereof and a prodrug thereof are useful as factor Xa inhibitor and blood coagulation inhibitor, and are useful for the prophylaxis and/or treatment of diseases caused by blood coagulation or thrombus.

  其中R1、R2和R3相同或不同，且每个都是氢原子，其中每个符号如规范中定义，其盐或前药。本发明的化合物及其盐和前药可用作因子Xa抑制剂和抗凝血剂，对于预防和/或治疗由血液凝固或血栓引起的疾病有用。
• AMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP1070714A1

  公开（公告）日：2001-01-24

  Compounds represented by general formula [I] or salts thereof or prodrugs of the same [I] wherein R1, R2 end R3 are the same or different and each represents hydrogen, hydroxy, lower alkyl or aryl; and R represents formulas (a), (b) and (c) (wherein each symbol has the meaning as defined in the specification). These compounds, salts thereof or prodrugs of the same are useful as factor Xa inhibitors and anticoagulants and usable in preventing and/or treating diseases caused by blood coagulation or thrombi.

  通式[I]代表的化合物或其盐类或其原药[I]，其中R1、R2和R3是相同或不同的，各自代表氢、羟基、低级烷基或芳基；R代表式(a)、(b)和(c)（其中各符号具有说明书中定义的含义）。这些化合物、其盐类或其原药可作为 Xa 因子抑制剂和抗凝剂，用于预防和/或治疗由血液凝固或血栓引起的疾病。
• US6562828B1
  申请人：——

  公开号：US6562828B1

  公开（公告）日：2003-05-13
• US7968576B2
  申请人：——

  公开号：US7968576B2

  公开（公告）日：2011-06-28
• [EN] DIAZASPIRO UREA DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DIAZASPIRO-URÉE ET SON UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：TORAY INDUSTRIES

  公开号：WO2013115294A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  本発明は、ｓＥＨ阻害活性に基づき高血圧に対して治療効果を発揮する医薬を提供することを目的としている。本発明は、下記に代表されるジアザスピロウレア誘導体又はその薬理学的に許容される塩を提供する。