[Co(2,4,9,11-tetraphenyl-6,13-dimethyl-1,5,8,12-tetraazacyclotetradeca-1,4,8,11-tetraene)(NCS)2] | 873550-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: [Co(2,4,9,11-tetraphenyl-6,13-dimethyl-1,5,8,12-tetraazacyclotetradeca-1,4,8,11-tetraene)(NCS)2]
• CAS: 873550-09-5
• 化学式: C₃₈H₃₆CoN₆S₂
• 分子量: 699.869
• InChiKey: JSOZSWSWYGLCFH-MFKHBKNESA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cobalt(II) thiocyanate hydrate 、 2,4,9,11-tetraphenyl-6,13-dimethyl-1,5,8,12-tetraazacyclotetradeca-1,4,8,11-tetraene[N4]ane 以 乙醇 为溶剂， 以49%的产率得到[Co(2,4,9,11-tetraphenyl-6,13-dimethyl-1,5,8,12-tetraazacyclotetradeca-1,4,8,11-tetraene)(NCS)2]
  参考文献：
  名称：

  光谱研究，循环伏安法和带有对称和不对称环的钴（II）和钌（III）配合物的合成，该环包含成员N2S2，N4和N5供体大环配体。

  摘要：

  已经设计并进行了二价钴（II）和三价钌（III）盐（NO3，SCN和SO4）与具有N2S2，N4和N5核的大环配体L1，L2和L3的反应。所有这三个大环配体及其络合物均以纯净形式获得。通过使用微观分析，IR，质量，磁矩，电子和EPR光谱研究对它们的结构进行了研究。还通过循环伏安法检查了配合物的氧化还原性质。配合物的一个有趣特征是，如果不受约束，较大的大环配体环会阻止大环尽可能接近金属中心。因此，由于环尺寸，Ru-N距离比预期的长。电化学研究表明，大环配体L1比L2和L3对钌更有效。电子光谱性质还表明，相对于配体-金属电荷转移带，L1的硫供体原子削弱了配体场。然而，预期第二行过渡金属-配体键倾向于弱于第三行过渡金属-配体键。有公认的反应实例，其中未观察到反应金属降低至过渡金属三元组。这些新颖性通常归因于配体的pi键作用，例如一氧化碳，溶剂作用或机理改变。电子光谱性质还表明，相对于配体-金属电

  DOI：

  10.1016/j.saa.2005.04.002