[(2R,3S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-[[methyl-[(2R,3S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-(trityloxymethyl)oxolan-3-yl]oxyphosphanyl]oxymethyl]oxolan-3-yl] benzoate | 83831-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: [(2R,3S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-[[methyl-[(2R,3S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-(trityloxymethyl)oxolan-3-yl]oxyphosphanyl]oxymethyl]oxolan-3-yl] benzoate
• CAS: 83831-78-1
• 化学式: C₄₇H₄₇N₄O₁₁P
• 分子量: 874.884
• InChiKey: VPYJCPZCSFVOCR-YNHVOSMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  182.17
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-[[methyl-[(2R,3S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-(trityloxymethyl)oxolan-3-yl]oxyphosphanyl]oxymethyl]oxolan-3-yl] benzoate 生成 [(2R,3S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-[[methyl-[(2R,3S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-(trityloxymethyl)oxolan-3-yl]oxyphosphoryl]oxymethyl]oxolan-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  LOSCHNER, THOMAS;ENGELS, JOACHIM, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N1, C. 5587-5590

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-[(2R,4S,5R)-4-[chloro(methyl)phosphanyl]oxy-5-(trityloxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione 、 胸苷3'-苯甲酸酯 、 四氢呋喃 生成 [(2R,3S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-[[methyl-[(2R,3S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-(trityloxymethyl)oxolan-3-yl]oxyphosphanyl]oxymethyl]oxolan-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  LOSCHNER, THOMAS;ENGELS, JOACHIM, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N1, C. 5587-5590

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of deoxynucleoside methylphosphonates via a phosphonamidite approach
  作者：Alfred Jäger、Joachim Engels

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80180-5

  日期：——

  Deoxynucleoside methylphosphonamidites 1 have been synthesized as building monomers for the stepwise synthesis of methylphosphonate analogs of oligonucleotides.

  脱氧核苷甲基膦酰胺1已作为建筑单体合成，用于逐步合成寡核苷酸的甲基膦酸酯类似物。