[(2R,3S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-[[methyl-[(2R,3S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-(trityloxymethyl)oxolan-3-yl]oxyphosphoryl]oxymethyl]oxolan-3-yl] benzoate | 83831-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: [(2R,3S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-[[methyl-[(2R,3S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-(trityloxymethyl)oxolan-3-yl]oxyphosphoryl]oxymethyl]oxolan-3-yl] benzoate
• CAS: 83831-79-2；83861-11-4；91326-88-4
• 化学式: C₄₇H₄₇N₄O₁₂P
• 分子量: 890.884
• InChiKey: HLMOMWWRWHIHKC-FSNBRZPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  199.24
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-[[methyl-[(2R,3S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-(trityloxymethyl)oxolan-3-yl]oxyphosphanyl]oxymethyl]oxolan-3-yl] benzoate 生成 [(2R,3S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-[[methyl-[(2R,3S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-(trityloxymethyl)oxolan-3-yl]oxyphosphoryl]oxymethyl]oxolan-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  LOSCHNER, THOMAS;ENGELS, JOACHIM, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N1, C. 5587-5590

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One pot RP-diastereoselective synthesis of dinucleoside methylphosphonates using methyldichlorophosphine
  作者：Thomas Löschner、Joachim Engels

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93806-7

  日期：1989.1

  Using CH3PCl2 and suitably protected nucleosides at low temperature remarkable diastereoselectivity is observed in the synthesis of dinucleoside methylphosphonates.

  在低温下使用CH 3 PCl 2和适当保护的核苷，在合成二核苷甲基膦酸酯中观察到了显着的非对映选择性。