4,4',4''-Tris(4-hydroxyphenylazo)triphenylmethanol | 128527-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4,4',4''-Tris(4-hydroxyphenylazo)triphenylmethanol
• 英文别名: tris(4-((4-hydroxyphenyl)diazenyl)phenyl)methanol
• CAS: 128527-15-1
• 化学式: C₃₇H₂₈N₆O₄
• 分子量: 620.667
• InChiKey: KPFSISBQMDUWHP-AIPHFEBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.33
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  155.08
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4',4''-Tris(4-hydroxyphenylazo)triphenylmethanol 在 哌啶 、 盐酸 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 61.34h， 生成 1,1′,1″-((1E,1′E,1″E)-(((4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)-methanetriyl)tris(benzene-4,1-diyl))tris(diazene-2,1-diyl))-tripiperidine
  参考文献：
  名称：

  多孔四苯甲烷树枝状聚合物的发散合成

  摘要：

  基于四苯甲烷乙炔的形状持久树状聚合物是一类具有引人入胜的3D结构的新型纳米物体。我们报告了基于Sonogashira Pd催化的末端炔烃与芳基碘化物的偶联的有效合成策略。作为重复单元，我们制备了带有末端炔基和三个三嗪部分的四苯基甲烷衍生物。该结构单元与四联体（p在三氮烯活化后，生成碘代苯基）甲烷得到十二烷基端基的第一代树枝状大分子，该树枝状大分子通过另一个Sonogashira偶联转变为具有持久球状形状和明确空腔的甲氧基封端的第二代树枝状大分子。这项工作还揭示了三氮烯化学的新方面，即通过将三氮烯与苯酚混合，空前有效地产生了偶氮化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02302
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-((4-iodophenyl)diazenyl)piperidine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4,4',4''-Tris(4-hydroxyphenylazo)triphenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  多孔四苯甲烷树枝状聚合物的发散合成

  摘要：

  基于四苯甲烷乙炔的形状持久树状聚合物是一类具有引人入胜的3D结构的新型纳米物体。我们报告了基于Sonogashira Pd催化的末端炔烃与芳基碘化物的偶联的有效合成策略。作为重复单元，我们制备了带有末端炔基和三个三嗪部分的四苯基甲烷衍生物。该结构单元与四联体（p在三氮烯活化后，生成碘代苯基）甲烷得到十二烷基端基的第一代树枝状大分子，该树枝状大分子通过另一个Sonogashira偶联转变为具有持久球状形状和明确空腔的甲氧基封端的第二代树枝状大分子。这项工作还揭示了三氮烯化学的新方面，即通过将三氮烯与苯酚混合，空前有效地产生了偶氮化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02302

文献信息

• Hellwinkel, Dieter; Fritsch, Helmut, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 11, p. 2207 - 2226
  作者：Hellwinkel, Dieter、Fritsch, Helmut

  DOI：——

  日期：——
• HELLWINKEL, DIETER;FRITSCH, HELMUT, CHEM. BER., 123,(1990) N1, C. 2207-2226
  作者：HELLWINKEL, DIETER、FRITSCH, HELMUT

  DOI：——

  日期：——