| 131387-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• CAS: 131387-50-3
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₆
• 分子量: 415.486
• InChiKey: NCEUCPAITWERSW-JBQDNCEHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 乙醚 为溶剂， 以40 mg的产率得到rac-methyl (1R,3a1S,11aS,11bR)-1-(tert-butoxy)-5,6-dimethoxy-11-oxo-1,2,3,8,9,11,11a,11b-octahydro-3a1H-cyclopropa[3,4]indolo[7a,1-a]isoquinoline-3a1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Erythrina and related alkaloids. XXIII. Intramolecular cyclization approach. (2). Synthesis and reactions of 1,7-cyclo-cis-erythrinans, potential intermediates to natural Erythrina alkaloids.

  摘要：

  通过碱催化相应 O-甲磺酸酯的分子内烷基化反应，从已报道的 2，8-二氧代-1，7-环红花楠衍生物中制备出了几种 2，8-二氧代-1，7-环红花楠二价化合物（带有 6β- 乙氧基羰基或 6β- 氢取代基），并证明它们是合成天然红花楠生物碱的有用中间体。这些化合物的 C-1 已被适当保护，可在 C-3 处进一步操作，环丙烷环可以很容易地以还原或非还原方式裂解，得到 C-1 亚甲基或 C-1 烯烃衍生物。我们将参照离子开环和自由基开环的几个实例详细讨论后一种工艺。环丙烷环上带有负电取代基的羧酸酯基团的反应活性异常高。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2136
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Erythrina and related alkaloids. XXIII. Intramolecular cyclization approach. (2). Synthesis and reactions of 1,7-cyclo-cis-erythrinans, potential intermediates to natural Erythrina alkaloids.

  摘要：

  通过碱催化相应 O-甲磺酸酯的分子内烷基化反应，从已报道的 2，8-二氧代-1，7-环红花楠衍生物中制备出了几种 2，8-二氧代-1，7-环红花楠二价化合物（带有 6β- 乙氧基羰基或 6β- 氢取代基），并证明它们是合成天然红花楠生物碱的有用中间体。这些化合物的 C-1 已被适当保护，可在 C-3 处进一步操作，环丙烷环可以很容易地以还原或非还原方式裂解，得到 C-1 亚甲基或 C-1 烯烃衍生物。我们将参照离子开环和自由基开环的几个实例详细讨论后一种工艺。环丙烷环上带有负电取代基的羧酸酯基团的反应活性异常高。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2136