2,2,6,6-tetramethylpiperidino-dibromoborane | 104172-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2,2,6,6-tetramethylpiperidino-dibromoborane
• 英文别名: (tetramethylpiperidino)boron dibromide；(2,2,6,6-tetramethylpiperidino)BBr2；Br2B(2,2,6,6-tetramethylpiperidyl)；TmpBBr2；dibromo-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)borane
• CAS: 104172-72-7
• 化学式: C₉H₁₈BBr₂N
• 分子量: 310.868
• InChiKey: OWELWXUDDWJYCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6,6-tetramethylpiperidino-dibromoborane 以 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-(dimethylamino)-1-((((1'r,3'r)-2,2'',4,4'',6,6''-hexaisopropyl-[1,1':3',1''-terphenyl]-2'-yl)arsaneylidene)(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)-l4-boraneyl)pyridin-1-ium
  参考文献：
  名称：

  A donor-stabilization strategy for the preparation of compounds featuring PB and AsB double bonds

  摘要：

  一种新的重第十五族化合物类通过简单的供体稳定化方法合成，展示了与硼的多重键合特性。

  DOI：

  10.1039/b609748k
• 作为产物：
  描述：

  三溴化硼 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 以 正己烷 为溶剂， 以65%的产率得到2,2,6,6-tetramethylpiperidino-dibromoborane
  参考文献：
  名称：

  Escudie, J.; Couret, C.; Lazraq, M., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1987, vol. 17, p. 379 - 384

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthetic and reaction chemistry of heteroatom stabilized boryl and cationic borylene complexes
  作者：Deborah L. Kays (née Coombs)、Andrea Rossin、Joanne K. Day、Li-Ling Ooi、Simon Aldridge

  DOI：10.1039/b512275a

  日期：——

  and amino functionalized chloroboryl complexes (eta(5)-C(5)R(5))Fe(CO)(2)B(OMes)Cl (R = H, 2a ; R = Me, 3a) and (eta(5)-C(5)H(5))Fe(CO)(2)B(N(i)Pr(2))Cl (7a) are reported. Compound 2ais shown to be a versatile substrate for further boron-centred substitution chemistry leading to the asymmetric boryl complexes (eta(5)-C(5)H(5))Fe(CO)(2)B(OMes)ER(n) [ER(n) = OC(6)H(4)(t)Bu-4, 2c; ER(n) = SPh, 2d] with

  芳氧基和氨基官能化氯硼烷基配合物（eta（5）-C（5）R（5））Fe（CO）（2）B（OMes）Cl（R = H，2a; R = Me，3a）和（eta（5）-C（5）H（5））Fe（CO）（2）B（N（i）Pr（2））Cl（7a）被报道。化合物2ais显示出是用于进一步以硼为中心的取代化学的通用底物，可导致不对称的硼基络合物（eta（5）-C（5）H（5））Fe（CO）（2）B（OMes）ER（n ）[ER（n）= OC（6）H（4）（t）Bu-4，2c; ER（n）= SPh，2d]，且保留了金属-硼键。还研究了2a，3a和7a对卤化物抽象剂Na [BAr（f）（4）]的反应性，以研究产生阳离子杂原子稳定的末端亚硼烷基络合物的潜力。将该方法应用于均三甲苯氧基衍生物并产生含BF的产物，大概是通过从[BAr（f）（4）]（-）抗衡离子中提取氟化物来实现的。相比之下，氨基官能化的配合物7a
• A Crystalline Monomeric Phosphaborene
  作者：Etienne A. LaPierre、Brian O. Patrick、Ian Manners

  DOI：10.1021/jacs.3c01942

  日期：——

  We report the synthesis of the monomeric phosphaborene Ar*P═B(TMP) (2) (Ar* = 2,6-bis(triisopropylphenyl)-3,5-diisopropylphenyl) containing 2-coordinate phosphorus and boron centers. Compound 2 has a PB bond length of 1.741(3) Å, the shortest reported to date. Computational examination of the bonding in 2 reveals, in addition to the σ bond, the presence of a single classical π bond and a large Wiberg

  我们报告了包含 2-配位磷和硼中心的单体磷硼烯 Ar*P=B(TMP) ( 2 )（Ar* = 2,6-双（三异丙基苯基）-3,5-二异丙基苯基）的合成。化合物2的 PB 键长为 1.741(3) Å，是迄今为止报道的最短键长。2中键合的计算检查表明，除了 σ 键之外，还存在一个经典的 π 键和一个 1.9707 的大 Wiberg 键指数，与双键而非三键的特征一致。2的化学特征是其低反应性，通过检查前沿分子轨道和空间考虑可以合理化。
• Boron−Pnictogen Multiple Bonds:  Donor-Stabilized PB and AsB Bonds and a Hindered Iminoborane with a B−N Triple Bond
  作者：Eric Rivard、W. Alexander Merrill、James C. Fettinger、Robert Wolf、Geoffrey H. Spikes、Philip P. Power

  DOI：10.1021/ic062076n

  日期：2007.4.1

  Reaction of the hindered phosphino- and arsinoboranes, Ar*Pn(H)-B(Br)Tmp (Ar* = -C6H3-2,6-(C6H2-2,4,6-Pr-i(3))(2); Tmp = 2,2,6,6-tetramethylpiperidino; Pn = P and As, 1 and 3, respectively) with 4-dimethylaminopyridine, DMAP, afforded the boranylidenephosphane and arsane, Ar*PnB(DMAP)Tmp (Pn = P and As, 2 and 4) as deep red-purple solids. The analogous aminoboranes Ar'N(H)-B(X)Tmp (Ar' = -C6H3-2,6-(C6H2-2,4,6-Me-3)(2); X = Cl and Br; 5 and 6) did not display any reactivity with DMAP, but in the presence of the amide base, Na[N(SiMe3)(2)], the clean formation of the uncomplexed iminoborane Ar'NBTmp (7) was observed. Attempts to generate an SbB bond were unsuccessful, as the required stibinoborane precursor, Ar*Sb(H)-B(Br)Tmp, could not be prepared; in place of clean Sb-B bond formation, the reduced product Ar*SbSbAr* was obtained. All compounds were characterized spectroscopically, and the X-ray crystal structures of 1, 2, 4, 6, and 7 were determined.
• Glaser, Bernhard; Noeth, Heinrich, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 11, p. 3253 - 3267
  作者：Glaser, Bernhard、Noeth, Heinrich

  DOI：——

  日期：——
• ESCUDIE J.; COURET C.; LAZRAQ M.; GARRIGUES B., SYNTH. AND REACT. INORG. AND METAL-ORG. CHEM., 17,(1987) N 4, 379-384
  作者：ESCUDIE J.、 COURET C.、 LAZRAQ M.、 GARRIGUES B.

  DOI：——

  日期：——