1,2-Mo2Br2(CH2SiMe3)4 | 75059-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,2-Mo2Br2(CH2SiMe3)4
• CAS: 75059-90-4
• 化学式: C₁₆H₄₄Br₂Mo₂Si₄
• 分子量: 700.555
• InChiKey: NPCZLJHUEDYSKW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.01
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Mo2Br2(CH2SiMe3)4 在 CO₂ 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 1,1'-Mo2(NMe2)(O2CNMe2)(CH2SiMe3)4
  参考文献：
  名称：

  Chisholm; Folting; Huffman, Organometallics, 1982, vol. 1, # 2, p. 251 - 259

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis[tris(trimethylsilylmethyl)molybdenum](Mo-Mo) 在 氢溴酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1,2-Mo2Br2(CH2SiMe3)4
  参考文献：
  名称：

  1,1-和1,2-双（二甲基氨基）四（三甲基甲硅烷基甲基）二钼（Mo Mo）的形成和稳定性

  摘要：

  1,2-Mo 2 Br 2-（CH 2 SiMe 3）4的己烷溶液与LiNMe 2和HNMe 2的反应得到1,1-和1,2-Mo 2（NMe 2）2（CH 2 SiMe 3）4，一旦形成，就不容易异构化。

  DOI：

  10.1039/c39800000985

文献信息

• Octakis(trimethylsilylmethyl)dioxotetramolybdenum. A novel tetranuclear compound with two localized metalmetal triple bonds
  作者：Malcolm H. Chisholm、Damon R. Click、John C. Huffman

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00628-8

  日期：2000.12

  Abstract 1,2-Mo2Br2(CH2SiMe3)4 reacts with water (two equivalents) in hexane solution in the presence of HNPri2 (four equivalents) to give the dark red crystalline compound Mo4O2(CH2SiMe3)8 which has been characterized by single crystal X-ray crystallography in the solid-state and by NMR spectroscopy in solution. Two ethane-like OC2MoMoC2O units are held together by the agency of a pair of oxo bridges:

  摘要 1,2-Mo2Br2(CH2SiMe3)4在己烷溶液中与水(2当量)在HNPri2(4当量)存在下与水(2当量)反应生成暗红色结晶化合物Mo4O2(CH2SiMe3)8,其特征为单晶X-固态的射线晶体学和溶液中的核磁共振光谱学。两个类乙烷 OC2MoMoC2O 单元通过一对氧代桥的作用结合在一起：Mo–Mo=2.20(1) A (ave), MoO=1.89(1) A (ave), MoC =2.11(2) A (ave), MoMoC=101(1)° (ave), MoMoO=105(1)° (ave) 和 MoOMo=133(1) °（平均）。
• Further Studies on the Substitutional Behavior of 1,2-Mo₂Br₂(CH₂SiMe₃)₄. Alkyl, Amide, Phosphide, Alkoxide, and Thiolate for Bromide Exchange and Isomerizations of 1,1- and 1,2-Mo₂X₂(CH₂SiMe₃)₄ Compounds
  作者：Malcolm H. Chisholm、Damon R. Click、John C. Huffman

  DOI：10.1021/om0003584

  日期：2000.9.1

  presence of Me2NH2Br. The mechanisms of these metathetic reactions are discussed in terms of plausible pathways that may promote alkyl group migration across the Mo⋮Mo bond. Further studies of the bromide substitution by alkyl, aryl, alkoxide, thiolate, and phosphide ligands are described for 1,1‘-Mo2(NMe2)BrR4 and 1,2-Mo2Br2R4. The new compounds of formula Mo2(NMe2)YR4 (Y = CH2SiMe3, Ph, OtBu, OiPr,

  在-50°C下于己烷中进行1,2-Mo 2 Br 2（CH 2 SiMe 3）4以及LiNMe 2和HNMe 2的反应，得到1,1'-Mo 2（NMe 2）BrR 4， R = CH 2 SiMe 3，作为在Mo 2 6+中心进行酰胺交换的Br的第一产物。与LiNMe 2反应中的进一步取代得到1,1-Mo 2（NMe 2）2 R 4，而与HNMe 2反应得到1,2-Mo 2（NMe2）形成2 R 4异构体。这两个不进行热互变（> 100°C），而是进行氨解（HNMe 2 - d 6）和醇解（t BuOH），并保留区域化学作用。Me 2 NH 2 Br的存在催化了Mo 2（NMe 2）2 R 4的1,1-到1,2-异构化。这些易位反应的机理已通过可能促进烷基迁移穿过Mo⋮Mo键的合理途径进行了讨论。关于1,1'-Mo的溴化物被烷基，芳基，醇盐，硫醇盐和磷化物配体取代的进一步研究2（NMe 2）BrR
• A new series of alkyldimolybdenum M.tplbond.M compounds: direct observation of rotation about the triple bond and alkyl ligand transfer
  作者：Malcolm H. Chisholm、Ian P. Rothwell

  DOI：10.1021/ja00538a063

  日期：1980.8
• Ahmed, Kazi J.; Chisholm, Malcolm H.; Huffman, John C., Organometallics, 1985, vol. 4, # 7, p. 1168 - 1174
  作者：Ahmed, Kazi J.、Chisholm, Malcolm H.、Huffman, John C.

  DOI：——

  日期：——
• CHISHOLM M. H.; ROTHWELL I. P., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 21, 985-987
  作者：CHISHOLM M. H.、 ROTHWELL I. P.

  DOI：——

  日期：——