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2-(氨基甲基)-1-氧杂-7-氮杂螺[3.5]壬烷-7-羧酸叔丁酯 | 1403766-68-6

中文名称
2-(氨基甲基)-1-氧杂-7-氮杂螺[3.5]壬烷-7-羧酸叔丁酯
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 2-(aminomethyl)-1-oxa-7-azaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate
英文别名
——
2-(氨基甲基)-1-氧杂-7-氮杂螺[3.5]壬烷-7-羧酸叔丁酯化学式
CAS
1403766-68-6
化学式
C13H24N2O3
mdl
——
分子量
256.345
InChiKey
BXYHKGJGEWCZMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    64.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(氨基甲基)-1-氧杂-7-氮杂螺[3.5]壬烷-7-羧酸叔丁酯 、 tert-butyl benzyl-(6-chloro-3-cyclopropylimidazo[1,2-b]pyridazin-8-yl)carbamate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 3.0h, 以100%的产率得到tert-butyl 2-(((8-(benzyl(tert-butoxycarbonyl)amino)-3-cyclopropylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)amino)methyl)-1-oxa-7-azaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMIDAZOPYRIDAZINE AND IMIDAZOPYRAZINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF CDK7
    [FR] COMPOSÉS IMIDAZOPYRIDAZINE ET IMIDAZOPYRAZINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE CDK7
    摘要:
    提供具有抗癌活性的化合物。这些化合物具有以下结构(I)或其药用可接受的盐、立体异构体或互变异构体,其中X、Y、R1、R2、R3R4、R5和L的定义如下。本公开提供了与制备和使用这些化合物相关的方法,包括含有这些化合物的药物组合物,以及治疗CDK7依赖性疾病(例如癌症)的方法。
    公开号:
    WO2022061155A9
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Oxa-spirocycles: synthesis, properties and applications
    摘要:
    开发了一种新一代螺环分子 - 氧杂螺环 - 的一般实用方法。
    DOI:
    10.1039/d1sc03615g
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文献信息

  • 2-(氨基甲基)-1-氧杂-7-氮杂螺[3.5]壬烷衍 生物、中间体及其制备方法
    申请人:南京富润凯德生物医药有限公司
    公开号:CN109265389B
    公开(公告)日:2020-08-18
    本发明公开了2‑(基甲基)‑1‑氧杂‑7‑氮杂螺[3.5]壬烷生物、中间体及其制备方法,由1位基保护的4‑(2‑丙烯‑1‑基)‑4‑哌啶醇作为起始原料,经末端成三元氧杂环、末端开环引入N、成螺环、末端还原成基等步骤,制得2‑(基甲基)‑1‑氧杂‑7‑氮杂螺[3.5]壬烷生物,操作简单,条件温和,收率较高。
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