硫酸氧钒水合物 | 123334-20-3

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属硫化物及硫酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 中文名称: 硫酸氧钒水合物
• 中文别名: 硫酸氧化钒(IV)；硫酸氧钒(IV)水合物；硫酸氧钒
• 英文名称: vanadyl(IV) sulphate pentahydrate
• 英文别名: vanadyl sulfate pentahydrate；vanadyl sulphate pentahydrate；oxidovanadium(IV) sulfate pentahydrate；vanadium(IV) oxide sulphate pentahydrate；vanadium(IV) oxide sulfate pentahydrate；Hydrate oxovanadiobis(ylium) sulfate；oxovanadium(2+);sulfate;hydrate
• CAS: 123334-20-3
• 化学式: 5H₂O*OV*O₄S
• 分子量: 253.081
• InChiKey: DKCWBFMZNUOFEM-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  105 °C(lit.)
• 密度：
  2.5
• 暴露限值：
  NIOSH: Ceiling 0.05 mg/m3
• 稳定性/保质期：
  如果按照规定使用和储存，则不会发生分解，也没有已知的危险反应。请避免接触氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.28
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S36
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 2931
• RTECS号：
  YW1840000
• 危险类别：
  6.1
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封，并存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 硫酸氧钒(IV) 水合物
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Vanadyl sulfate hydrate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P330 漱口。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Vanadyl sulfate hydrate
别名
: O5SV · xH2O
分子式
: 163.00 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Vanadium oxide sulphate hydrate
<=100%
化学文摘登记号(CAS 123334-20-3
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
硫氧化物, 矾/氧化矾
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
充气操作和储存 吸湿的.
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 蓝色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 105 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
避潮。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2931 国际海运危规: 2931 国际空运危规: 2931
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: VANADYL SULPHATE
国际海运危规: VANADYL SULPHATE
国际空运危规: Vanadyl sulphate
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸氧钒水合物 在 Zn 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 生成 vanadium (II) oxalate * 2 H2O
  参考文献：
  名称：

  Characterisation and thermal analysis of vanadium(II) oxalate

  摘要：

  The synthesis, compositional formula and mode of thermal decomposition of a compound for which there existed only a single literature reference [1] have been investigated in this work.The product of the aqueous phase reaction between vanadium(II) ions and oxalate ions at low pH has been identified: vanadium(II) oxalate dihydrate, VC2O4 . 2H(2)O, has been characterised by thermal methods of analysis supported by a range of complementary analytical techniques.The findings of a previous author [1] have been confirmed and extended in this work. In addition, a synthetic procedure for the preparation of gram quantities of vanadium(II) oxalate dihydrate, VC2O4 . 2H(2)O, is reported here for the first time.The oxalate compound prepared was found to be remarkably stable in relation to aerial oxidation, unlike other representative solid state compounds of the vanadium(II) oxidation state. Vanadium(II) oxalate dihydrate may, therefore, serve as an important intermediate in the future synthesis of other vanadium(II) compounds.

  DOI：

  10.1007/bf01980762
• 作为产物：
  描述：

  oxovanadium(IV) sulfate 以 硫酸 为溶剂， 生成 硫酸氧钒水合物
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: V: MVol.B1, 112, page 293 - 296

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2,5-二氯苯甲腈 、 苯胺 在 aluminum (III) chloride 、 硫酸氧钒水合物 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 N-苯甲酰替苯胺 、 N-benzoyl-2,5-dichlorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  钒催化的C（N）键形成的氧化C（CO）-C（CO）键裂解：1,2-二酮和Am的一锅多米诺骨转化为酰亚胺和酰胺

  摘要：

  1,2-二酮与am的新型钒催化的一锅多米诺反应已被鉴定，该反应可使它们转化为酰亚胺和酰胺。反应通过1，2-二酮的C（CO）-C（CO）键的氧化裂解使dual进行双酰化，从而得到N，N'-二酰基-N-芳基苯甲m中间体。在反应中，这些中间体容易通过钒催化水解成酰亚胺和酰胺。该方法提供了一种实用，简单且温和的合成方法，可以高产率获得各种酰亚胺和酰胺。而且，具有长链烷基的酰亚胺和酰胺键的一步构建是该方案的吸引人的特征。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00950

文献信息

• Air oxidation of divanadium(IV) complexes
  作者：Rune Kirk Egdal、Andrew D. Bond、Christine J. McKenzie

  DOI：10.1039/b901633c

  日期：——

  The dinuclear VIVO complex of 2,6-bis[N,N-bis(2-pyridylmethyl)amino]methyl}-4-tert-butylphenolato (bpbp−), [(VO)2bpbp(OH2)2](ClO4)3·H2O, 1 is oxidised by air. Two products have been characterised in the solid state, namely a VVVVdiperoxido complex, [(VO)2bpbp(η2-O2)2](ClO4), 2 and a VVVIVtrioxido complex, [V(O)2V(O)bpbp(OH2)](ClO4)2·2H2O·EtOH, 3. The rate of formation of 2 is solvent-dependent and

  双核V IV O复合的2,6-双[ Ñ，Ñ -双（2-吡啶基甲基）氨基]甲基} -4-叔-butylphenolato（bpbp - ），[（V O）2 bpbp（OH 2）2 ]（ClO 4）3 ·H 2 O，1被空气氧化。两种产品已经被表征在固态，即为V V V V diperoxido络合物，[（V O）2 bpbp（η 2 -O 2）2 ]（CLO 4），2以及V VV IV三氧化物络合物，[V（O）2 V（O）bpbp（OH 2）]（ClO 4）2 ·2H 2 O·EtOH，3。2的形成率是溶剂依赖并且最快 2-丙醇， 相比 甲醇 或者 四氢呋喃。在这种相对缓慢的反应过程中，检测到一种假定为V V氢过氧化物的瞬态物质，反应时间为数小时至数天。浓度似乎是决定从1与空气反应获得复合物2还是复合物3的因素：在较高的复合物浓度下，推测是3而不是2的形成是通过起始V IV络合物与反应性氧
• Vanadium(IV and V) Complexes ContainingSNO (Dithiocarbonylhydrazone; Thiosemicarbazone) Donor Sets
  作者：Dongren Wang、Martin Ebel、Carola Schulzke、Cerstin Grüning、Saroj K. S. Hazari、Dieter Rehder

  DOI：10.1002/1099-0682(200104)2001:4<935::aid-ejic935>3.0.co;2-j

  日期：2001.4

  signals, two of which are due to two diastereomers. The EPR spectra of 3 and 4 in THF reveal the presence of octahedral species in solution. The crystal and molecular structures of complexes 3a·OCMe2, 5a, and 5b have been obtained, revealing basically a tetragonal pyramid, and coordination of the sulfur function in the thiocarbonyl (3) or enethiolate mode (5). The relevance of the compounds to bioinorganic

  VO2+ 复合物 [VOCl(ONS)] (3) 和 [VO(ONS)'] (4)，以及 VO3+ 复合物 [VO(OEt)(ONS)'] (5) ONS = (R)-水杨醛缩氨基硫脲(1-) R = 5,6-C4H4 (3a) 或 3-OMe (3b)；(ONS)' = (R)-水杨醛[benzylmercaptothiocarbonylhydrazonate(2−)], R = H, (4a/5a) 或 3-OMe (4b/5b)} 已制备并通过 IR、EPR、1H-、和 51V-NMR 光谱。在 (S)-sBuOH 中，4a 转化为 [VO(S)-OsBu}(ONS)'] (5c) 和 [VO(OH)(ONS)']（或其缩合产物）。5c 的溶液显示三个 51V NMR 信号，其中两个是由于两种非对映异构体。THF 中 3 和 4 的 EPR 光谱揭示了溶液中存在八面体物质。已获得
• Efficient synthesis and evaluation of bis-pyridinium/bis-quinolinium metallosalophens as antibiotic and antitumor candidates
  作者：Reda F.M. Elshaarawy、Ibrahim M. Eldeen、Eman M. Hassan

  DOI：10.1016/j.molstruc.2016.08.059

  日期：2017.1

  against human colon carcinoma (HCT-116) cell lines. Antimicrobial assay results revealed that all tested compounds exhibited moderate to superb broad-spectrum efficacy in comparison to the standard antibiotic with a preferential ability to perform as a fungicides than to act as bactericides. Noteworthy, VO(II)-salophens are more effective in reduction HCT-116 cell viability than Cu(II)-salophens. For

  摘要 受沙洛芬药理多样性的启发，在我们努力探索可能与耐药性入侵相冲突的新策略的过程中，我们在此报告了合成新型 RO-沙洛芬（Cl）、吡啶/喹啉基沙洛芬的有效合成路线。 (3 ae) 和金属盐 (4 aj)。这些新结构已通过元素和光谱分析进行了结构表征，并对其体外抗微生物、针对一组常见病原细菌和真菌菌株以及针对人结肠癌 (HCT-116) 细胞系的抗癌活性进行了药理学评估。抗菌测定结果表明，与标准抗生素相比，所有测试的化合物都表现出中等至极好的广谱功效，具有作为杀菌剂的优先能力而不是作为杀菌剂。值得注意的是，VO(II)-salophens 在降低 HCT-116 细胞活力方面比 Cu(II)-salophens 更有效。例如，VO(II)-salophen3 ( 4 f) (IC 50 = 2.13 μg/mL) 约为。比 Cu(II)-salophen3 (4 e) (IC 50 = 20
• Single-Crystalline-Phase Mo₃VO_<i>x</i>: An Efficient Catalyst for the Partial Oxidation of Acrolein to Acrylic Acid
  作者：Chen Chen、Nakatani Kosuke、Toru Murayama、Wataru Ueda

  DOI：10.1002/cctc.201300268

  日期：2013.10

  Being single (crystalline): Four single‐crystalline‐phase Mo3VOx materials are utilized as catalysts for the partial oxidation of acrolein to acrylic acid. The crystalline structure has a clear effect on catalytic performance. Mo3VOx with a trigonal crystalline structure is the most efficient catalyst: 99.8 % conversion with 93.9 % selectivity for acrylic acid is obtained at a temperature (217.3 °C)

  是单晶的：四种单晶Mo 3 VO x材料用作将丙烯醛部分氧化为丙烯酸的催化剂。晶体结构对催化性能具有明显的影响。具有三角晶体结构的Mo 3 VO x是最有效的催化剂：在比以前报道的温度低得多的温度（217.3°C）下获得了99.8％的转化率和93.9％的丙烯酸选择性。
• Synthesis and characterization of a tetraradical-containing octanuclear vanadium cluster formed via ligand C–N bond breaking and C–O bond making
  作者：Samir Ghorai、Chandan Mukherjee

  DOI：10.1039/c4ra02159b

  日期：——

  A tetraradical-containing octanuclear vanadium cluster (V8, complex 2) was synthesized by reacting N(2-methoxyanilino)-3,5-di-tert-butylphenol and VOSO4·5H2O in the presence of Et3N in MeOH. The reaction proceeded via a ligand centre C–N bond cleavage and C–O bond formation. The V8 cluster was comprised of two identical V4 clusters where one V4 cluster was replicated by the other by an inversion centre. A strong antiferromagnetic coupling between the two V4 clusters, having S = 1/2 spin state each, provided a diamagnetic ground state.

  通过在甲醇中加入Et3N，将N(2-甲氧基苯胺基)-3,5-二叔丁基苯酚与VOSO4·5H2O反应，合成了含有四自由基配体的八核钒簇(V8，复合物2)。反应过程中经历了配体中心C-N键断裂和C-O键形成。V8簇由两个相同的V4簇组成，其中一个V4簇通过一个反演中心复制另一个V4簇。两个V4簇之间存在强烈的反铁磁耦合，每个V4簇具有S=1/2自旋状态，从而提供了基态的抗磁性。

表征谱图