bis(piperidinyl)chlorophosphine | 61123-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: bis(piperidinyl)chlorophosphine
• 英文别名: Chlordipiperidinophosphan；Chloro-di(piperidin-1-yl)phosphane
• CAS: 61123-73-7
• 化学式: C₁₀H₂₀ClN₂P
• 分子量: 234.709
• InChiKey: ZZHQMLSGBWKYSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.8±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(piperidinyl)chlorophosphine 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67%的产率得到C₂₀H₄₀N₄P₂
  参考文献：
  名称：

  Tetrakis(dialkylamino)cyclotetraphosphines and bis(dialkylamino)dihalobiphosphines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00210a028

文献信息

• Intramolecular Hydroamination of Unbiased and Functionalized Primary Aminoalkenes Catalyzed by a Rhodium Aminophosphine Complex
  作者：Lisa D. Julian、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja1052126

  日期：2010.10.6

  We report a rhodium catalyst that exhibits high reactivity for the hydroamination of primary aminoalkenes that are unbiased toward cyclization and that possess functional groups incompatible with more electrophilic hydroamination catalysts. The rhodium catalyst contains an unusual diaminophosphine ligand (L1) that binds to rhodium in a κ(3)-P,O,P mode. The reactions catalyzed by this complex typically

  我们报告了一种铑催化剂，它对伯氨基烯烃的加氢胺化表现出高反应性，这些烯烃不偏向环化，并且具有与更多亲电加氢胺化催化剂不相容的官能团。铑催化剂含有一种不寻常的二氨基膦配体 (L1)，它以 κ(3)-P,O,P 模式与铑结合。由该配合物催化的反应通常在温和的温度（室温至 70°C）下进行，并且发生在烷基链上缺少取代基的伯氨基烯烃，使系统倾向于环化，伯氨基烯烃含有氯化物、酯、醚、可烯醇化的酮、腈和未保护的醇官能团，以及含有内烯烃的伯氨基烯烃。机理数据表明，这些反应发生的转换限制步骤不同于由 Pd、Pt 和 Ir 的后过渡金属配合物催化的反应。转化限制步骤的这种变化以及由此产生的催化剂的高活性源于 MC 键的质子分解以释放加氢胺化产物与氨基烷基中间体的回复以再生无环前体的有利相对速率。L1 的铑配合物的反应性起源的探针意味着氨基膦基团通过超出空间需求和简单的电子向金属中心的作用导致这些有利的速率。
• The preparation of electrophilic and electroneutral phosphane ligands and their substitution chemistry with Mo(CO)6
  作者：Natalia G. Petrochko、Jaimee M. Ash、Michelle M. Choate、Justin Spott、R. Peters

  DOI：10.1016/j.ica.2013.03.035

  日期：2013.6

  The synthesis, characterization and coordination chemistry of electroneutral and electron-poor phosphane ligands is reported. The addition of diaminochlorophosphanes [compounds of the type (R2N)2PCl] to ether solutions of C2F5Li produced the corresponding diaminopentafluoroethylphosphane compounds (R2N)2PC2F5 (R2N = C4H8ON, 1; C5H10N, 2; and C8H8N, 3). Similar treatment of aminodichlorophosphanes with

  报告了电子中性和电子贫化的膦配体的合成，表征和配位化学。将二氨基氯膦[（R 2 N）2 PCl类型的化合物）加到C 2 F 5 Li的醚溶液中，制得相应的二氨基五氟乙基膦化合物（R 2 N）2 PC 2 F 5（R 2 N = C 4 H 8 ON，1 ; C 5 H 10 N，2 ;和C 8 H 8 N，3）。用两个当量的C 2 F 5 Li类似地处理氨基二氯膦，可制得（R 2 N）P（C 2 F 5）2（R = C 4 H 8 ON，4 ; C 5 H 10 N，5 ; C 4 H 8 N，6；和C 8 H 8 N，7）。这些膦类化合物以高沸点液体（1、2、4-7）或固体（3）的形式分离，产率中等（44-71％）。一当量为1的取代反应– 6与Mo（CO）6生成相应的五羰基配合物（L）Mo（CO）5（1a – 6a）。热分解7用的Mo（CO）6没有取得预期的五羰基复合物。所述膦化合物1 -
• Nifantyev, E. E.; Gratchev, M. K.; Burmistrov, S. Yu., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 70, # 1/2, p. 159 - 174
  作者：Nifantyev, E. E.、Gratchev, M. K.、Burmistrov, S. Yu.、Antipin, M. Yu.、Struchkov, Yu. T.

  DOI：——

  日期：——
• KING, R. B.;SADANANI, N. D., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 10, 1719-1722
  作者：KING, R. B.、SADANANI, N. D.

  DOI：——

  日期：——
• PROCESS COMPRISING THE USE OF NEW IRIDIUM CATALYSTS FOR ENANTIOSELECTIVE HYDROGENATION OF 4-SUBSTITUTED 1,2-DIHYDROQUINOLINES
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP4034528A1

  公开（公告）日：2022-08-03