N-(丁氧基甲基)-N-异丙基-1,1,1-三甲基硅烷胺 | 113347-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: N-(丁氧基甲基)-N-异丙基-1,1,1-三甲基硅烷胺
• 英文名称: N-(butoxymethyl)-N-trimethylsilylpropan-2-amine
• CAS: 113347-71-0
• 化学式: C₁₁H₂₇NOSi
• 分子量: 217.427
• InChiKey: VBIRSKUXNOQFSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  89 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.836±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(丁氧基甲基)-N-异丙基-1,1,1-三甲基硅烷胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 4-(Propan-2-ylamino)but-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  制备N-烷基N-三甲基甲硅烷基烷氧基甲基胺的方法，有效的是单烷基氨基甲基化有机金属盐的试剂

  摘要：

  描述了容易制备N-烷基N-三甲基甲硅烷基烷氧基甲基胺的方法。这些新试剂非常容易从有机金属化合物中生成不对称的仲胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95386-3
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三甲基-N-(1-甲基乙基)-硅烷胺 、 氯甲基丁基醚 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以70%的产率得到N-(丁氧基甲基)-N-异丙基-1,1,1-三甲基硅烷胺
  参考文献：
  名称：

  单烷基氨基甲基化有机金属盐N-烷基N-三甲基甲硅烷基烷氧基甲基胺

  摘要：

  简单或功能性的N-烷基-N-三甲基甲硅烷基烷氧基甲基胺是非常方便的新试剂，用于从由α-不饱和卤化物，功能性末端炔烃或α-溴代酯制备的有机金属化合物（MAl，Mg，Zn）制得不对称的仲功能胺（或酰胺）。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80069-x

文献信息

• A Facile Synthesis of N-Alkylaminomethylphosphonates
  作者：Gilles Courtois、Léone Miginiac

  DOI：10.1080/00397919108020812

  日期：1991.1

  N-alkylaminomethylphosphonates were prepared in a one-pot Mannich-type reaction from monosilylated primary amines, aliphatic aldehydes or ketones and diethyl phosphite HP(O) (OC2H5)2.
• COURTOIS, G.;MIGINIAC, L., J. ORGANOMET. CHEM., 340,(1988) N 2, 127-141
  作者：COURTOIS, G.、MIGINIAC, L.

  DOI：——

  日期：——
• COURTOIS G.; MIGINIAC L., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 15, 1659-1660
  作者：COURTOIS G.、 MIGINIAC L.

  DOI：——

  日期：——