1-(azepan-1-yl)propan-2-amine | 54151-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: 1-(azepan-1-yl)propan-2-amine
• CAS: 54151-46-1
• 化学式: C₉H₂₀N₂
• mdl: MFCD09262751
• 分子量: 156.271
• InChiKey: OBBYUKKVCZUXOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  216.2±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.901±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydroxyiminoacetic acid 、 1-(azepan-1-yl)propan-2-amine 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以74 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  改进用于治疗神经毒剂暴露的前瞻性中枢活性肟解毒剂的化学合成、鉴定和评估

  摘要：

  描述了一种合成肟基肟基肟基化合物的改进方法，该化合物有望作为中枢活性神经毒剂解毒剂。该方法涉及在 HOBT 或 HATU 和二异丙基碳二亚胺存在下将羟基亚氨基乙酸与各种胺偶联。研究发现，优化的方案可以有效地与胺偶联成羟基亚氨基乙酸的活化形式，伯胺的产率在 84% 至 90% 之间，α-取代胺和环胺的产率在 65-75% 之间，同时产生了不错的 41-位阻α,α-取代胺的产率为48%，这是使用先前建立的方法无法获得的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2023.133598

文献信息

• Histone deacetylase inhibitors and compositions and methods of use thereof
  申请人：CHDI Foundation, Inc.

  公开号：US10053434B2

  公开（公告）日：2018-08-21

  Provided are certain histone deacetylase (HDAC) inhibitors of Formula I, compositions thereof, and methods of their use.

  本文提供了某些式 I 的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂、其组合物及其使用方法。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF OPTICALLY ACTIVE QUINUCLIDINOL
  申请人：Nagoya Industrial Science Research Institute

  公开号：EP1867654B1

  公开（公告）日：2014-06-11
• HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：CHDI Foundation, Inc.

  公开号：US20160326124A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  Provided are certain histone deacetylase (HDAC) inhibitors of Formula I, compositions thereof, and methods of their use.