ethyl 2-(2-tritylamino-4-thiazolyl)-2-tetrahydropyranyloxyimino-acetate | 66339-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: ethyl 2-(2-tritylamino-4-thiazolyl)-2-tetrahydropyranyloxyimino-acetate
• 英文别名: ethyl 2-(oxan-2-yloxyimino)-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetate
• CAS: 66339-01-3
• 化学式: C₃₁H₃₁N₃O₄S
• 分子量: 541.671
• InChiKey: ALVAMAYHOIYCPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-tritylamino-4-thiazolyl)-2-tetrahydropyranyloxyimino-acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-2-(2-tetrahydropyranyloxyimino)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  3-Acetoxymethyl-7-(iminoacetamido)-cephalosporanic acid derivatives

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中R为氢，R'选自含有2至4个碳原子的烯基和炔基的群，A选自氢、碱金属和碱土金属或镁的等效物以及有机胺碱基的群，OR'基位于同位，具有抗生素活性，以及它们的制备方法。

  公开号：

  US04196205A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸 、 Ethyl 2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-(Z)-2-(hydroxyimino)acetate 、 苯 、 水 在 ice 、 水 、 苯 、 异丙醚 作用下， 以 3,4-二氢-2H-吡喃 、 三乙胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以to obtain 4.42 g of the syn isomer of ethyl 2-(2-tritylamino-4-thiazolyl)-2-tetrahydropyranyloxyimino-acetate melting at 184° C.的产率得到ethyl 2-(2-tritylamino-4-thiazolyl)-2-tetrahydropyranyloxyimino-acetate
  参考文献：
  名称：

  3-acetoxymethyl-7-(iminoacetamino)-cephalosporanic acid derivatives

  摘要：

  化合物的公式为##STR1##其中R从由氢和易于通过酸水解或氢解去除的基团中选择，R'从由1至4个碳原子的烷基，2至4个碳原子的烯基和炔基以及易于通过酸水解或氢解去除的基团中选择，A从氢，碱金属和碱土金属或镁的等效物以及有机胺基中选择，但是当R'是易于通过酸水解或氢解去除的基团时，R也是如此，当R'为氢时，R也是氢，波浪线表示OR'基团可以处于两个可能的同构或异构位置，具有抗生素活性和制备它们的过程。

  公开号：

  US05103012A1

文献信息

• 3-acetoxymethyl-7-(iminoacetamideo)-cephalosporanic acid
  申请人：Roussel UCLAF

  公开号：US05336776A1

  公开（公告）日：1994-08-09

  Thiazole intermediates for Cephalosporing are prepared.

  制备头孢菌素的噻唑中间体。