8-hydrazinotetrazolo[5,1-f]-1,2,4-triazine | 1314950-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 8-hydrazinotetrazolo[5,1-f]-1,2,4-triazine
• 英文别名: Tetrazolo[5,1-f][1,2,4]triazin-8-ylhydrazine
• CAS: 1314950-84-9
• 化学式: C₃H₄N₈
• mdl: MFCD19203186
• 分子量: 152.118
• InChiKey: XKQSGUVPDBNIFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-hydrazinotetrazolo[5,1-f]-1,2,4-triazine 、 原甲酸三乙酯 反应 2.0h， 以52%的产率得到1,2,4-triazolo[4,3-d]tetrazolo[5,1-f]-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial Assessment of Some Heterocyclic Compounds Utilizing Ethyl 1-Aminotetrazole-5-carboxylate

  摘要：

  将Ethyl 1-氨基四唑-5-羧酸酯(1)与水合肼反应，合成对应的氨基酰肼2，然后将化合物2与二硫化碳反应，合成了1,3,4-嗯二唑-5-硫醇结构3。将得到的化合物3分别与氯丙酮或乙基氯乙酸酯反应，合成了S-酰基1,3,4-嗯二唑衍生物4和5，同时将化合物3与水合肼反应，合成了4-氨基-1,2,4-三唑-5-硫醇衍生物6，并通过将氨基硫醇6与冰醋酸反应，合成了6-甲基-1,3,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑(7)。另一方面，根据已知的方法，从化合物1得到了四唑并[5,1-f]-1,2,4-三嗪9，然后将化合物9与二硫化碳反应，合成了8-硫酮衍生物10，并进一步合成了对应的化合物11、12和13。利用得到的化合物13，合成了1,2,4-三唑并[4,3-d]四唑并[5,1-f]-1,2,4-三嗪14和15。确认了新合成化合物的化学结构，并对合成化合物进行了抗菌活性测试。 将Ethyl 1-氨基四唑-5-羧酸酯(1)与水合肼反应，得到对应的氨基酰肼2。通过2与二硫化碳的环化反应，生成了1,3,4-嗯二唑-5-硫醇结构3。3分别与氯丙酮或乙基氯乙酸酯反应，得到了S-酰基1,3,4-嗯二唑衍生物4和5。此外，化合物3与水合肼反应，得到了4-氨基-1,2,4-三唑-5-硫醇衍生物6。氨基硫醇6与冰醋酸反应，合成了6-甲基-1,3,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑结构7。通过1与亚硝酸钠在盐酸存在下的重氮化反应，得到了重氮盐，该重氮盐与马尿酸反应，得到了噁唑酮衍生物8。此外，通过氨基酯1与甲酰胺的环化反应，构建了四唑并[5,1-f]-1,2,4-三嗪9。化合物9与二硫化碳反应，得到了8-硫酮衍生物10，10分别与氯丙酮、乙基氯乙酸酯和水合肼反应，合成了对应的化学结构11、12和13。将化合物13分别与三乙氧基甲烷和冰醋酸反应，得到了1,2,4-三唑并[4,3-d]四唑并[5,1-f]-1,2,4-三嗪14和15。根据元素分析和光谱证据，阐明了新合成产物的结构。对制备的部分化合物进行了抗微生物活性筛选。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2010.54.4.414
• 作为产物：
  描述：

  tetrazolo[5,1-f][1,2,4]triazin-8(7H)-thione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到8-hydrazinotetrazolo[5,1-f]-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial Assessment of Some Heterocyclic Compounds Utilizing Ethyl 1-Aminotetrazole-5-carboxylate

  摘要：

  将Ethyl 1-氨基四唑-5-羧酸酯(1)与水合肼反应，合成对应的氨基酰肼2，然后将化合物2与二硫化碳反应，合成了1,3,4-嗯二唑-5-硫醇结构3。将得到的化合物3分别与氯丙酮或乙基氯乙酸酯反应，合成了S-酰基1,3,4-嗯二唑衍生物4和5，同时将化合物3与水合肼反应，合成了4-氨基-1,2,4-三唑-5-硫醇衍生物6，并通过将氨基硫醇6与冰醋酸反应，合成了6-甲基-1,3,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑(7)。另一方面，根据已知的方法，从化合物1得到了四唑并[5,1-f]-1,2,4-三嗪9，然后将化合物9与二硫化碳反应，合成了8-硫酮衍生物10，并进一步合成了对应的化合物11、12和13。利用得到的化合物13，合成了1,2,4-三唑并[4,3-d]四唑并[5,1-f]-1,2,4-三嗪14和15。确认了新合成化合物的化学结构，并对合成化合物进行了抗菌活性测试。 将Ethyl 1-氨基四唑-5-羧酸酯(1)与水合肼反应，得到对应的氨基酰肼2。通过2与二硫化碳的环化反应，生成了1,3,4-嗯二唑-5-硫醇结构3。3分别与氯丙酮或乙基氯乙酸酯反应，得到了S-酰基1,3,4-嗯二唑衍生物4和5。此外，化合物3与水合肼反应，得到了4-氨基-1,2,4-三唑-5-硫醇衍生物6。氨基硫醇6与冰醋酸反应，合成了6-甲基-1,3,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑结构7。通过1与亚硝酸钠在盐酸存在下的重氮化反应，得到了重氮盐，该重氮盐与马尿酸反应，得到了噁唑酮衍生物8。此外，通过氨基酯1与甲酰胺的环化反应，构建了四唑并[5,1-f]-1,2,4-三嗪9。化合物9与二硫化碳反应，得到了8-硫酮衍生物10，10分别与氯丙酮、乙基氯乙酸酯和水合肼反应，合成了对应的化学结构11、12和13。将化合物13分别与三乙氧基甲烷和冰醋酸反应，得到了1,2,4-三唑并[4,3-d]四唑并[5,1-f]-1,2,4-三嗪14和15。根据元素分析和光谱证据，阐明了新合成产物的结构。对制备的部分化合物进行了抗微生物活性筛选。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2010.54.4.414