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(Z)-4-(benzo[b]thiophen-3-ylmethylene)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-imidazol-5(4H)-one | 1312024-82-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-4-(benzo[b]thiophen-3-ylmethylene)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-imidazol-5(4H)-one
英文别名
——
(Z)-4-(benzo[b]thiophen-3-ylmethylene)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-imidazol-5(4H)-one化学式
CAS
1312024-82-0
化学式
C17H18N4OS
mdl
——
分子量
326.422
InChiKey
JEVSOQLXYYHIDQ-UVTDQMKNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.98
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    47.94
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-5-(benzo[b]thiophen-3-ylmethylene)-2-thioxoimidazolidin-4-one 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 20.0~100.0 ℃ 、1.03 MPa 条件下, 反应 4.5h, 生成 (Z)-4-(benzo[b]thiophen-3-ylmethylene)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-imidazol-5(4H)-one
    参考文献:
    名称:
    新型功能化乙内酰脲衍生物的微波辅助合成及其向 5-(Z) 亚芳基-4H-咪唑的转化
    摘要:
    2-(Alkyl-1-yl)-1H-imidazol-5(4H)-ones 5a-n 是通过相应 2-(甲硫基)-1H-imidazol-5(4H)- 的甲基硫烷基的亲核取代合成的3a-c 带有适当取代的仲胺。起始的 2-thioxo-imidazolidin-4-ones 2a,2b 是通过乙内酰脲和苯并[b]-噻吩-3-甲醛或苯并呋喃-3-甲醛在微波辐照 (MW) 条件下缩合制备的。2-甲硫基衍生物 3a-c 是通过在氢氧化钠水溶液存在下用甲基碘处理 2a-b 来制备的。
    DOI:
    10.3390/molecules16075527
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