1,1,2,2-Tetramethyl-3-brom-3-trimethylsilyl-cyclopropan | 56431-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,2,2-Tetramethyl-3-brom-3-trimethylsilyl-cyclopropan
• 英文别名: (1-bromo-2,2,3,3-tetramethylcyclopropyl)-trimethylsilane
• CAS: 56431-72-2
• 化学式: C₁₀H₂₁BrSi
• 分子量: 249.266
• InChiKey: DBCOBHKAQMMWFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-86 °C
• 沸点：
  198.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2-Tetramethyl-3-brom-3-trimethylsilyl-cyclopropan 在 铜 作用下， 300.0 ℃ 、40.0 Pa 条件下， 以90%的产率得到(1-Isopropenyl-2-methyl-propenyl)-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Warner, Philip M.; Le, Diem, Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 14, p. 1341 - 1348

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 2,2,3,3-tetramethyl-1,1-dibromocyclopropane 生成 1,1,2,2-Tetramethyl-3-brom-3-trimethylsilyl-cyclopropan
  参考文献：
  名称：

  卤甲基金属化合物：LXXII。锂的α-卤代环丙基衍生物的制备及其在硅，锗，锡，铅和汞的α-卤代环丙基化合物的合成中的应用。的一种新的异构化顺式-7-溴-反-7- lithionorcarane到反-7-溴-顺-7-锂代异构体

  摘要：

  通过正丁基锂与相应的宝石-二溴环丙烷的反应，已在THF或THF / Et 2 O介质中于低温（-90°至-100°）下制备了多种α-溴环丙基锂试剂。描述了这些新的锂试剂与浓盐酸，三甲基氯硅烷，二甲基二氯硅烷，三甲基氯化锡，二甲基锡二氯化物，二甲基二氯锗烷，三甲基溴化铅，氯化汞和一些其他有机金属卤化物的反应。的一种新的异构化顺式-7-溴-反-7- lithionorcarane到反-7-溴-顺-7- lithionorcarane，通过稍微过量的7,7- dibromonorcarane的存在引起的，进行说明。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)89503-0

文献信息

• Synthesis and reactivity of α-lithio α-trimethylsilyl cyclopropanes and related derivatives
  作者：S. Halazy、W. Dumont、A. Krief

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)83027-6

  日期：1981.1

  α-lithio α-trimethylsilyl cyclopropanes have been prepared by two different routes. They have been tested as precursors of alkylidene cyclopropanes, cyclopropylidienes and α-silyl α-vinyl cyclopropanes.

  α-硫代α-三甲基甲硅烷基环丙烷已通过两种不同的途径制备。它们已经作为亚烷基环丙烷，环丙基二烯和α-甲硅烷基α-乙烯基环丙烷的前体进行了测试。
• WARNER, P. M.;LE, D., SYNTH. COMMUN., 1984, 14, N 14, 1341-1347
  作者：WARNER, P. M.、LE, D.

  DOI：——

  日期：——