(R)-4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-4-(hydroxymethyl)cyclohex-2-en-1-one | 712324-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (R)-4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-4-(hydroxymethyl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 712324-07-7
• 化学式: C₁₅H₂₈O₃Si
• 分子量: 284.471
• InChiKey: XFHSFLWCMOFTDM-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-methylidenebutanal 、 反式-3-(叔丁基二甲基硅氧基)-N,N-二甲基-1,3-丁二烯-1-胺 在 TADDOL lithium aluminium tetrahydride 、 氢氟酸 、 水 作用下， 以 甲苯 、 乙醚 为溶剂， 反应 51.0h， 以81%的产率得到(R)-4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-4-(hydroxymethyl)cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Methods of performing cycloadditions, reaction mixtures, and methods of performing asymmetric catalytic reactions

  摘要：

  描述了进行环加成的方法，包括(a)在氢键合剂溶剂中将第一反应物和第二反应物组合以形成反应混合物；以及(b)使第一反应物和第二反应物发生反应以形成环加成物。还描述了进行不对称催化反应的方法，包括(a)在溶剂中将第一反应物、第二反应物和手性氢键供体的催化剂量组合以形成反应混合物；以及(b)使第一反应物和第二反应物发生反应以形成反应产物的对映体过量。还描述了与这些方法相对应的反应混合物。

  公开号：

  US07230125B1