[Pt(4,4'-(CO2Et)2-bpy)(maleonitriledithiolate)] | 845623-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯嗪
• 英文名称: [Pt(4,4'-(CO2Et)2-bpy)(maleonitriledithiolate)]
• 英文别名: [Pt(4,4'-(COOEt)2-bpy)(mnt)]；[Pt(4,4'-(CO2Et)2-2,2'-bipyridyl)(maleonitriledithiolate)]
• CAS: 845623-32-7
• 化学式: C₂₀H₁₆N₄O₄PtS₂
• 分子量: 635.583
• InChiKey: WAJLYVZXPFRGFY-LWFKIUJUSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(4,4'-(CO2Et)2-bpy)(maleonitriledithiolate)] 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [Pt(4,4'-(CO2Et)2-2,2'-bipyridyl(1-))(maleonitriledithiolate)](1-)
  参考文献：
  名称：

  Pt-二亚胺-二硫代亚砜配合物的光谱，电化学和计算研究：合理化太阳能电池染料的性能

  摘要：

  一系列通式为[Pt {X，X'-（CO 2 R）2 -bpy}（mnt）]的[Pt（II）（二亚胺）（二硫醇盐）]络合物（其中X = 3、4或5; R = H或Et，py = 2,2'-联吡啶和mnt =马来三烯二硫醇盐），已经在光谱，电化学和计算上进行了表征，并与前体[Pt {X，X'-（CO 2 R）2 -bpy} Cl 2 ]和X，X'-（CO 2 R）进行了比较。2 -bpy。该研究包括循环伏安法，液体溶液和冷冻溶液样品的原位EPR光谱电化学研究，UV / Vis / NIR光谱电化学，氢化DFT和TD-DFT计算。参照在分子家族的不同成员中看到的电子变化，讨论了将bpy取代基的位置从3,3'改变为4,4'和5,5'的作用。MNT配合物的性能染料敏化太阳能电池已有描述，[Pt {3,3'-（CO 2 R）2 -bpy}（mnt）]的优越性能现在通过联吡啶的扭曲减少电子离域来解释配体

  DOI：

  10.1039/b719789f
• 作为产物：
  描述：

  2,2’-联吡啶-4,4’-二甲酸乙酯 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [Pt(4,4'-(CO2Et)2-bpy)(maleonitriledithiolate)]
  参考文献：
  名称：

  具有3,3'-，4,4'-和5,5'-双取代联吡啶的[Pt（II）（二亚胺）（二硫代硫酸盐）]染料的合成，结构和性质：在染料敏化太阳能电池中的应用。

  摘要：

  通式[Pt {X，X'（CO（2）R）（2）-2,2'-联吡啶基}（马来腈三硫代磺酸盐）]的[Pt（II）（二亚胺）（二硫醇盐）]络合物家族X = 3、4或5且R = H或Et）已合成，经光谱和电化学表征，并附着到TiO（2）基材上作为太阳能电池敏化剂进行测试。确定了对[Pt {3,3'（CO（2）Et）（2）-2,2'-联吡啶基}（马来三烯二硫醇盐）]表示双联吡啶环之间的扭转角大的单晶X射线结构。 MeCN。参照在分子家族的不同成员中看到的结构和电子变化，讨论了将联吡啶取代基的位置从3，3′改变为4，4′和5，5′的作用。讨论了该通式配合物的第一个UV / vis / NIR光谱电化学研究。所有三种配合物（其中R = H）均作为太阳能电池敏化剂进行了测试，其中3,3'-二取代联吡啶配合物的染料负载量中等，但光伏性能优于其他两种。然后将该增敏剂的性能与著名的Ru聚吡啶基增敏剂[RuL（2）（NCS）（2）]的二四丁基铵盐（L

  DOI：

  10.1021/ic048799t