2-[4-[4-[(4-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl-5-methyl-pyrimidin-2-yl)amino]-3-methoxy-phenyl]piperazin-1-yl]-2-methyl-propan-1-ol | 1224706-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[4-[4-[(4-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl-5-methyl-pyrimidin-2-yl)amino]-3-methoxy-phenyl]piperazin-1-yl]-2-methyl-propan-1-ol
• 英文别名: 2-[4-[4-[(4-Imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl-5-methylpyrimidin-2-yl)amino]-3-methoxyphenyl]piperazin-1-yl]-2-methylpropan-1-ol
• CAS: 1224706-36-8
• 化学式: C₂₇H₃₃N₇O₂
• 分子量: 487.605
• InChiKey: XVJLGMIEHWSKNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS 515
  申请人：Ducray Richard

  公开号：US20100105655A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  There is provided novel pyrimidine derivatives of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  提供了化学式（I）的新型嘧啶衍生物或其药用盐，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• Substituted triazole derivatives
  申请人：Gobbi Claudio Luca

  公开号：US20070021475A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification and to pharmaceutically suitable acid addition salts thereof. The invention includes all sterioisomeric forms, including individual diastereoisomers and enantiomers of the compound of formula (I) as well as racemic and non-racemic mixtures thereof. It has been found that the present compounds are selective allosteric positive modulators of the human NK-3 receptor for the treatment of anxiety, depression, bipolar disorders, Parkinson's disease, schizophrenia and pain.

  本发明涉及公式（I）化合物，其中R1，R2和R3如规范中所定义，并且其药物适用的酸盐。该发明包括所有立体异构体形式，包括公式（I）化合物的单独对映体和对映体以及它们的外消旋和非外消旋混合物。已经发现，这些化合物是选择性的人类NK-3受体的蛋白质构象调节剂，用于治疗焦虑、抑郁、双相障碍、帕金森氏病、精神分裂症和疼痛。
• SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NEUROKININ 3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1910316A1

  公开（公告）日：2008-04-16
• US7268154B2
  申请人：——

  公开号：US7268154B2

  公开（公告）日：2007-09-11
• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NEUROKININ 3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE SUBSTITUÉ ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR NEUROKININE 3
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007012579A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  [EN] The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R¹ is -(CRR')_n-aryl-(CRR')_n-heteroaryl, -(CRR')_n-O-aryl or -(CRR')_n-O-heteroaryl, wherein the aryl or heteroaryl groups are unsubstituted or substituted by one or two substituents, selected from the group consisting of halogen, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkyl substituted by halogen, or unsubstituted or substituted phenyl, wherein the substitution on the phenyl group maybe lower alkyl or halogen, or is -(CRR')_n-2-benzo[1.3]dioxolyl; R/R'are independently from each other hydrogen, lower alkyl or are together with the carbon atom to which they are attached a cycloalkyl group; R²/R³ are independently from each other hydrogen, lower alkyl, phenyl or cycloalkyl or may form together with the N- atom to which they are attached a five or six membered saturated heterocycle; n is O or 1; and to pharmaceutically suitable acid addition salts thereof. The invention includes all sterioisomeric forms, including individual diastereoisomers and enantiomers of the compound of formula (I) as well as racemic and non-racemic mixtures thereof. It has been found that the present compounds are selective allosteric positive modulators of the human NK-3 receptor for the treatment of anxiety, depression, bipolar disorders, Parkinson's disease, schizophrenia and pain.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) dans laquelle R¹ est un groupe -(CRR')_n-aryle, -(CRR')_n-hétéroaryle, -(CRR')_n-O-aryle ou -(CRR')_n-O-hétéroaryle, les groupes aryles ou hétéroaryles étant non substitués ou substitués par un ou deux substituants sélectionnés chacun entre un halogène, un alkyle inférieur, un alcoxy inférieur, un alkyle inférieur substitué par un halogène ou un phényle substitué ou non substitué, la substitution sur le groupe phényle pouvant être un alkyle inférieur ou un halogène, ou est un groupe -(CRR')_n-2-benzo[1.3]dioxolyle ; R/R' sont chacun indépendamment de l'autre un hydrogène, un alkyle inférieur ou bien ils forment ensemble avec l'atome de carbone auquel ils sont attachés un groupe cycloalkyle ; R²/R³ sont chacun indépendamment de l'autre un hydrogène, un alkyle inférieur, un phényle ou un cycloalkyle ou bien ils peuvent former avec l'atome de N auquel ils sont attachés un hétérocycle à cinq ou six chaînons saturé ; n est 0 ou 1 ; et des sels de ceux-ci obtenus par ajout d'acide acceptables du point de vue pharmaceutique. L'invention inclut toutes les formes stéréoisomériques, dont les diastéréoisomères et les énantiomères séparés des composés de formule (I) ainsi que les mélanges racémiques et non racémiques de ceux-ci. On a trouvé que les présents composés sont des modulateurs positifs allostériques sélectifs du récepteur NK-3 humain pour le traitement de l'anxiété, de la dépression, de psychoses maniacodépressives, de la maladie de Parkinson et de la douleur.