3-(p-Bromphenyl)-2-piperazinon | 90841-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-(p-Bromphenyl)-2-piperazinon
• 英文别名: 3-(4-bromo-phenyl)-piperazin-2-one；3-(4-Bromophenyl)piperazin-2-one
• CAS: 90841-19-3
• 化学式: C₁₀H₁₁BrN₂O
• mdl: MFCD07373594
• 分子量: 255.114
• InChiKey: CQRGSJDXPCSHAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.454±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 3-(p-Bromphenyl)-2-piperazinon 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以64%的产率得到Tert-butyl 2-(4-bromophenyl)-3-oxopiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2015131080A1
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯乙酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-(p-Bromphenyl)-2-piperazinon
  参考文献：
  名称：

  [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2015131080A1

文献信息

• Cyclopropyl boronic derivatives in parallel synthesis of sp3-enriched compound libraries
  作者：Ihor Kleban、Dmytro S. Radchenko、Andriy V. Tymtsunik、Serhii Shuvakin、Angelika I. Konovets、Yuliya Rassukana、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1007/s00706-020-02619-0

  日期：2020.6

  AbstractThe Suzuki–Miyaura coupling of cyclopropyl boronic derivatives with (het)aryl halides was evaluated as a method for parallel synthesis of sp3-enriched compound libraries. The scope and limitation of the procedure were established. It was shown that the method was applicable to a wide range of cyclopropyl trifluoroborates and (het)aryl bromides. Limitations of the method included trifluoroborates bearing

  摘要环丙基硼衍生物与（杂）芳基卤化物的Suzuki-Miyaura偶联被评估为一种平行合成富含sp 3的化合物库的方法。确定了程序的范围和限制。结果表明，该方法适用于多种环丙基三氟硼酸酯和（杂）芳基溴化物。该方法的局限性包括在α位带有大取代基的三氟硼酸盐，以及带有酯部分的（杂）芳基溴化物。准备了一个由96个成员组成的库，以68％的成功率和30％的平均收益率说明了这一概念。所得产物的理化性质计算值（特别是sp 3-杂化碳原子分数F sp 3 = 0.16-0.83范围，平均0.52），以及通过实验观察到的可忽略的“ Log P漂移”效应（0.02单位）表明，该方法与铅导向的合成标准完全兼容。 图形摘要
• Asymmetric Catalytic Access to Piperazin-2-ones and Morpholin-2-ones in a One-Pot Approach: Rapid Synthesis of an Intermediate to Aprepitant
  作者：Sara Meninno、Alessandra Lattanzi

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02491

  日期：——

  A one-pot Knoevenagel reaction/asymmetric epoxidation/domino ring-opening cyclization (DROC) has been developed from commercial aldehydes, (phenylsulfonyl)acetonitrile, cumyl hydroperoxide, 1,2-ethylendiamines, and 1,2-ethanol amines to provide 3-aryl/alkyl piperazin-2-ones and morpholin-2-ones in yields of 38 to 90% and up to 99% ee. Two out of the three steps are stereoselectively catalyzed by a

  一锅 Knoevenagel 反应/不对称环氧化/多米诺开环环化 (DROC) 是由商业醛、(苯磺酰基)乙腈、枯基氢过氧化物、1,2-乙二胺和 1,2-乙醇胺开发而成，可提供 3-芳基/烷基哌嗪-2-酮和吗啉-2-酮的产率为 38% 至 90%，ee 高达 99%。三个步骤中的两个是由奎宁衍生的尿素立体选择性催化的。该序列已应用于关键中间体的短对映选择性进入，以两种绝对构型参与强效止吐药阿瑞吡坦的合成。
• TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：EP3110820B1

  公开（公告）日：2022-04-06
• US9340540B2
  申请人：——

  公开号：US9340540B2

  公开（公告）日：2016-05-17
• US9630970B2
  申请人：——

  公开号：US9630970B2

  公开（公告）日：2017-04-25