5-bromo-2,3-dimethylthiophene | 172319-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-bromo-2,3-dimethylthiophene
• CAS: 172319-78-7
• 化学式: C₆H₇BrS
• 分子量: 191.092
• InChiKey: CRKLUJWBTPVWHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  205.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.497±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2,3-dimethylthiophene 在 正丁基锂 、 溴 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.75h， 生成 4',4''''-(perfluorocyclopent-1-ene-1,2-diyl)bis(3-bromo-4,4'',5,5''-tetramethyl-2,2':5',2''-terthiophene)
  参考文献：
  名称：

  US2014/256936

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基噻吩 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-bromo-2,3-dimethylthiophene
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES ET PROCÉDÉ D'UTILISATION CORRESPONDANT

  摘要：

  本文提供了噻吩化合物，其合成方法，包含这些化合物的药物组合物，以及它们的使用方法。本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种神经系统疾病，包括但不限于精神病和精神分裂症。

  公开号：

  WO2013119895A1

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES ET PROCÉDÉ D'UTILISATION CORRESPONDANT
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013119895A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  Provided herein are thiophene compounds, methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. The compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various neurological disorders, including but not limited to, psychosis and schizophrenia.

  本文提供了噻吩化合物，其合成方法，包含这些化合物的药物组合物，以及它们的使用方法。本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种神经系统疾病，包括但不限于精神病和精神分裂症。
• Indium-Catalyzed Annulation of 2-Aryl- and 2-Heteroarylindoles with Propargyl Ethers: Concise Synthesis and Photophysical Properties of Diverse Aryl- and Heteroaryl-Annulated[<i>a</i>]carbazoles
  作者：Teruhisa Tsuchimoto、Hiromichi Matsubayashi、Masayoshi Kaneko、Yuta Nagase、Takuhiro Miyamura、Eiji Shirakawa

  DOI：10.1021/ja803954e

  日期：2008.11.26

  is applicable also to symmetrical dimers such as bithiophene and bifuran derivatives. Mechanistic studies suggest that the first step is addition reaction initiated by regioselective nucleophilic attack of the C3 of 2-aryl- and 2-heteroarylindoles to the internal carbon atom of the C[triple bond]C bond in propargyl ethers. The next stage is ring-closing S(N)2 process kicking out the alkoxy group and

  在催化量的九氟丁烷磺酸铟 [In(ONf)(3)] 存在下，用炔丙基醚处理 2-芳基-和 2-杂芳基吲哚，以良好的产率得到芳基-和杂芳基-环化的 [a] 咔唑。合成上有吸引力的特征反映在其对广泛范围的 2-芳基-和 2-杂芳基吲哚的适用性上。在环化反应中，炔丙醚作为 C3 源（HC[三键]C-CH(2)OR）。其中，两个碳原子作为新构建的芳环的成员并入产物中，剩余的碳原子在芳环上形成甲基，其中甲基始终位于吲哚核的 C3 位置旁边。甲基可以通过 SeO(2) 氧化轻松去除，然后用 RhCl(CO)(PPh(3))(2)-Ph(2)P(CH(2))(3)PPh(2) 脱羰，如一种催化剂。新的环化策略也适用于对称二聚体，如联噻吩和双呋喃衍生物。机理研究表明，第一步是通过 2-芳基-和 2-杂芳基吲哚的 C3 与炔丙醚中 C[三键]C 键的内部碳原子的区域选择性亲核攻击引发的加成反应。下一阶段是闭环
• Hydrazide Compounds for Combating Animal Pests
  申请人：Hofmann Michael

  公开号：US20070265231A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The present invention relates to new hydrazide compounds which are useful for combating animal pests, in particular insects, arachnids and nematodes and to the salts thereof. The invention also relates to a method for combating insects, nematodes and arachnids. The hydrazide compounds of the invention are described by the general formula (I) wherein . . . is absent or a covalent bond; A is an optionally substituted cyclic radical selected from phenyl, naphthyl and a 5- or 6-membered heterocyclic radical with 1 to 4 heteroatoms which are selected, independently of one another, from O, N and S, the 5- or 6-membered heterocyclic radical may have a carbonyl group as ring member; Q is selected from the group consisting of a single bond, C 1 -C 4 alkylidene, O—-C 1 -C 4 alkylidene, S—C 1 -C 4 alkylidene and NR 9 —C 1 -C 4 alkylidene, wherein the alkylidene group in the last four mentioned radicals is unsubstituted or carries 1, 2, 3 or 4 substituents selected from OH, ═O, halogen, C 1 -C 4 haloalkyl and C 1 -C 4 alkoxy; or A-Q may together be C 1 -C 10 -alkyl, which may be substituted by 1 or 2 substituents selected from the group consisting of ═O, OH, C 1 -C 4 -alkoxy, C 1 -C 4 -alkylthio, halogen or C 1 -C 4 -alkylcarbonyloxy, X is C═O, C═S or SO 2 ; Ar is an optionally substituted aromatic radical selected from phenyl, naphthyl, pyridyl, pyrimidyl, furyl and thienyl; and R 1 to R 6 and R 9 are as described in the claims and the specification.

  本发明涉及一种新的腙酰肼类化合物及其盐，其可用于对抗动物害虫，特别是昆虫、蜘蛛和线虫。本发明还涉及一种对抗昆虫、线虫和蜘蛛的方法。本发明中的腙酰肼化合物由一般式(I)描述，其中...为空或为共价键；A是选自苯基、萘基和带有1至4个杂原子（独立于彼此）的5-或6-成员杂环基，所述杂原子选自O、N和S，5-或6-成员杂环基可以具有一个环成员为羰基基团；Q选自单键、C1-C4烷基亚甲基、O-C1-C4烷基亚甲基、S-C1-C4烷基亚甲基和NR9-C1-C4烷基亚甲基的群，其中最后四个提到的基中的烷基亚甲基基团未被取代或携带1、2、3或4个取代基，所述取代基选自OH、═O、卤素、C1-C4卤代烷基和C1-C4烷氧基；或A-Q可以一起是C1-C10烷基，其可以被1或2个取代基所取代，所述取代基选自═O、OH、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基硫基、卤素或C1-C4烷基羰基氧基；X是C═O、C═S或SO2；Ar是选自苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、呋喃基和噻吩基的选用性取代芳基；R1到R6和R9如权利要求和说明书中所述。
• Integrase Inhibitors 3
  申请人：Rhodes David Ian

  公开号：US20100009973A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention provides a method of treatment or prophylaxis of a viral infection in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Compounds of formula (I) are also provided.

  本发明提供了一种治疗或预防受试者病毒感染的方法，包括向该受试者施用公式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药的有效量。本发明还提供了公式（I）的化合物。
• Selective Estrogen Receptor Modulator for the Treatment of Osteoarthritis
  申请人：Dodge Jeffrey Alan

  公开号：US20110166182A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention is directed to a compound of the formula (A): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and also to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及公式（A）的化合物或其药学上可接受的盐；以及公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐。