tert-butyl 6'-{5-[tert-butoxycarbonylmethyl-(3,5-dichloro-phenylsulphonyl)-amino]-2,3-dihydro-indol-1-yl}-2,3,5,6-tetrahydro-[1,2']bipyrazinyl-4-carboxylate | 1049020-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 6'-{5-[tert-butoxycarbonylmethyl-(3,5-dichloro-phenylsulphonyl)-amino]-2,3-dihydro-indol-1-yl}-2,3,5,6-tetrahydro-[1,2']bipyrazinyl-4-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[6-[5-[(3,5-dichlorophenyl)sulfonyl-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]-2,3-dihydroindol-1-yl]pyrazin-2-yl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1049020-89-4
• 化学式: C₃₃H₄₀Cl₂N₆O₆S
• 分子量: 719.689
• InChiKey: FMTXZEQKTHARQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

文献信息

• SUBSTITUTED ARYLSULPHONYLGLYCINES, THE PREPARATION THEREOF AND THE USE THEREOF AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Wagner Holger

  公开号：US20100093703A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention relates to substituted arylsulphonylglycines of general formula wherein R, R 4 , X, Y, Z and m are defined as in claim 1 , the tautomers, enantiomers, diastereomers, mixtures thereof and salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly the suppression of the interaction of glycogen phosphorylase a with the G L subunit of glycogen-associated protein phosphatase 1 (PP1), and their use as pharmaceutical compositions.

  本发明涉及通式所示的取代芳基磺酰基甘氨酸，其中R、R4、X、Y、Z和m如权利要求1中定义，其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、它们的混合物及其盐，具有有价值的药理学性质，特别是抑制糖原磷酸化酶a与糖原相关蛋白磷酸酶1（PP1）的GL亚基相互作用，并将其用作制药组合物。
• PYRROLO (3, 2, 1-IJ) QUINOLINE-4-ONE DERIVATIVES FOR TREATING TUBERCULOSIS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2136807A1

  公开（公告）日：2009-12-30
• [EN] NEW SUBSTITUTED ARYLSULPHONYLGLYCINES, THE PREPARATION THEREOF AND THE USE THEREOF AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] NOUVELLES ARYLSULPHONYLGLYCINES SUBSTITUÉES, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2008099000A2

  公开（公告）日：2008-08-21

  [EN] The present invention relates to substituted arylsulphonylglycines of general formula wherein R, R⁴, X, Y, Z and m are defined as in claim 1, the tautomers, enantiomers, diastereomers, mixtures thereof and salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly the suppression of the interaction of glycogen phosphorylase a with the G_L subunit of glycogen- associated protein phosphatase 1 (PP1 ), and their use as pharmaceutical compositions.
  [FR] La présente invention concerne des arylsulphonylglycines substituées de formule générale (I), dans laquelle: R, R⁴, X, Y, Z et m sont tels que définis dans la revendication 1, leurs tautomères, énantiomères, diastéréoisomères, des mélanges de ceux-ci ainsi que leurs sels, ayant de précieuses propriétés pharmacologiques, notamment la suppression de l'interaction de la glycogène phosphorylase avec la sous-unité G_L de la protéine phosphatase 1 associée (PP1), et leur utilisation en tant que compositions pharmaceutiques.
• [EN] PYRROLO (3, 2, 1-IJ) QUINOLINE-4-ONE DERIVATIVES FOR TREATING TUBERCULOSIS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO (3, 2, 1-IJ) QUINOLINE-4-ONE POUR TRAITER LA TUBERCULOSE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2008125594A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  [EN] Tricyclic nitrogen-containing compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts and/or N-oxides thereof: formula (I) compositions containing them, their use in the treatment of tuberculosis, and methods for the preparation of such compounds.
  [FR] L'invention concerne des composés tricycliques contenant de l'azote représentés par la formule (I) ou des sels pharmaceutiquement et/ou des N-oxydes de ceux-ci, des compositions contenant les composés, leur utilisation pour traiter la tuberculose, et leur préparation.