叔丁基(4-(3,4-二氢-2H-吡喃-6-基)丁氧基)二甲基硅烷 | 92511-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 叔丁基(4-(3,4-二氢-2H-吡喃-6-基)丁氧基)二甲基硅烷
• 英文名称: tert-butyl(4-(3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl)butoxy)dimethylsilane
• CAS: 92511-14-3
• 化学式: C₁₅H₃₀O₂Si
• 分子量: 270.488
• InChiKey: WSNSLWCQWWUFMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.1±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.899±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基(4-(3,4-二氢-2H-吡喃-6-基)丁氧基)二甲基硅烷 在 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1,7-二氧螺环-[5,5]十一烷
  参考文献：
  名称：

  Amouroux, Roger, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 7, p. 1489 - 1492

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 叔丁基(4-(3,4-二氢-2H-吡喃-6-基)丁氧基)二甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Amouroux, Roger, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 7, p. 1489 - 1492

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chiral imidodiphosphates and derivatives thereof
  申请人：Studiengesellschaft Kohle mbH

  公开号：EP2615098A1

  公开（公告）日：2013-07-17

  The invention relates to chiral imidodiphosphates and derivatives thereof having the general formula I, The compounds are suitable as chiral Brønsted acid catalysts, phase-transfer catalysts, chiral anions for organic salts, metal salts or metal complexes for catalysis.

  该发明涉及具有一般式I的手性亚胺二膦酸盐及其衍生物，这些化合物适用于作为手性Brønsted酸催化剂、相转移催化剂、有机盐、金属盐或金属络合物的手性阴离子用于催化。
• Synthesis of sub-units of marine polycyclic ethers by ring-closing metathesis and hydroboration of enol ethers
  作者：J. Stephen Clark、Jason G. Kettle

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00303-8

  日期：1999.7

  The construction of polycyclic ethers by sequential ring-closing metathesis and stereoselective hydroboration of enol ethers has been explored. This reaction sequence has been used to prepare bicyclic ethers corresponding to sub-units found in the brevetoxins and related marine natural products.

  已经探索了通过连续的闭环易位和烯醇醚的立体选择性氢硼化来构建多环醚。该反应序列已用于制备与在短毒素和相关海洋天然产物中发现的亚单位相对应的双环醚。
• [EN] CHIRAL IMIDODIPHOSPHATES AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] IMIDODIPHOSPHATES CHIRAUX ET DÉRIVÉS ASSOCIÉS
  申请人：STUDIENGESELLSCHAFT KOHLE MBH

  公开号：WO2013104604A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The invention relates to chiral imidodiphosphates and derivatives thereof having the general formula I, The compounds are suitable as chiral Brønsted acid catalysts, phase-transfer catalysts, chiral anions for organic salts, metal salts or metal complexes for catalysis.

  该发明涉及具有一般式I的手性咪唑二磷酸酯及其衍生物。这些化合物适用作为手性Brønsted酸催化剂、相转移催化剂、有机盐、金属盐或金属络合物的手性阴离子，用于催化。
• Asymmetric [3 + 2] Cycloaddition of 2,2′-Diester Aziridines To Synthesize Pyrrolidine Derivatives
  作者：Yuting Liao、Baixin Zhou、Yong Xia、Xiaohua Liu、Lili Lin、Xiaoming Feng

  DOI：10.1021/acscatal.7b00787

  日期：2017.6.2

  A highly diastereo- and enantioselective [3 + 2] cycloaddition of 2,2′-diester aziridines with 3,4-dihydropyran derivatives and acyclic enol ethers has been established. Various optically active octahydropyrano[2,3-c]pyrrole and 3-methoxypyrrolidine derivatives were generated in moderate to high yields (up to 94%) and good stereoselectivities (>19:1 dr, up to 95.5:4.5 er). The methodology was also

  已经建立了2,2'-二酯氮丙啶与3,4-二氢吡喃衍生物和非环烯醇醚的高度非对映和对映选择性[3 + 2]环加成反应。以中等至高产率（高达94％）和良好的立体选择性（> 19：1 dr，高达95.5：4.5 er）生成了各种旋光的八氢吡喃并[2,3- c ]吡咯和3-甲氧基吡咯烷衍生物。该方法还用于d-半乳糖衍生物的高度非对映选择性合成中。八氢吡喃并[2，3- c ]吡咯的绝对构型表明，在最后的环化步骤中，使用3,4-二氢吡喃和6-烷基取代的吡咯为底物的反应给出了反向的非对映异构。