5,9-Anhydro-7-O-benzyl-10-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-1,2,4,8-tetradeoxy-6-C-methyl-3-O-(trimethylsilyl)-D-glycero-L-altro-dec-1-enitol | 122821-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,9-Anhydro-7-O-benzyl-10-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-1,2,4,8-tetradeoxy-6-C-methyl-3-O-(trimethylsilyl)-D-glycero-L-altro-dec-1-enitol
• CAS: 122821-92-5
• 化学式: C₃₇H₅₂O₅Si₂
• 分子量: 632.988
• InChiKey: XVSOWSHLIGINAA-UPJWMJRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.85
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,9-Anhydro-7-O-benzyl-10-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-1,2,4,8-tetradeoxy-6-C-methyl-3-O-(trimethylsilyl)-D-glycero-L-altro-dec-1-enitol 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 jones' reagent 、 二甲基硫 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 32.92h， 生成 [(2R,3S,4aR,6S,8S,8aS)-8-Benzyloxy-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-8a-methyl-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-2-yl]-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  brevetoxin B IJK 环系统的合成

  摘要：

  A partir de penta-O-acetyl mannopyranose, 合成立体选择性 du scelette dipyranno [2,3-b:2',3'-e]pyranne de la brevetoxine β

  DOI：

  10.1021/ja00199a031
• 作为产物：
  描述：

  2,6-Anhydro-4-O-benzyl-1-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-3,7,8,9-teradeoxy-5-C-methyl-D-altro-non-8-enitol 在 二甲基硫 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 5,9-Anhydro-7-O-benzyl-10-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-1,2,4,8-tetradeoxy-6-C-methyl-3-O-(trimethylsilyl)-D-glycero-L-altro-dec-1-enitol
  参考文献：
  名称：

  brevetoxin B IJK 环系统的合成

  摘要：

  A partir de penta-O-acetyl mannopyranose, 合成立体选择性 du scelette dipyranno [2,3-b:2',3'-e]pyranne de la brevetoxine β

  DOI：

  10.1021/ja00199a031