2-(4-(2,3-dimethylphenyl)piperazin-1-yl)-N-(6-methoxy-4-oxo-3-(pyridin-2-ylmethyl)-3,4-dihydroquinazolin-7-yl)acetamide | 1219362-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(4-(2,3-dimethylphenyl)piperazin-1-yl)-N-(6-methoxy-4-oxo-3-(pyridin-2-ylmethyl)-3,4-dihydroquinazolin-7-yl)acetamide
• CAS: 1219362-61-4
• 化学式: C₂₉H₃₂N₆O₃
• 分子量: 512.611
• InChiKey: SRMZFJCHHNWZDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  92.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 1-(2,3-二甲基苯基)哌啶 在 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以59%的产率得到2-(4-(2,3-dimethylphenyl)piperazin-1-yl)-N-(6-methoxy-4-oxo-3-(pyridin-2-ylmethyl)-3,4-dihydroquinazolin-7-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Parallel Solution Phase Synthesis of 3,6,7−4(3H)-Quinazolinones and Evaluation of Their Antitumor Activities against Human Cancer

  摘要：

  Three diversity points of 4(3H)-quinazolinone are introduced at the 3-, 6-, and 7-positions with an efficient parallel solution-phase synthetic method. A one-pot synthesis was developed that gave the key intermediate in high yield. Five hit compounds exhibit preferable activities against a panel of human tumor cell lines, which pointed out preliminary structure-activity relationships.

  DOI：

  10.1021/cc900173s