硫酸钒,硫酸钡 | 13566-06-8

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 中文名称: 硫酸钒,硫酸钡
• 英文名称: vanadium sulfate
• 英文别名: vanadium sulphate；vanadium(II) sulphate；vanadous sulfate；Vanadium sulfate, VSO4；vanadium(2+);sulfate
• CAS: 13566-06-8
• 化学式: O₄S*V
• 分子量: 147.005
• InChiKey: VLOPEOIIELCUML-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.34
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸钒,硫酸钡 在 水 、 铁粉 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 氧化钒(IV)
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: V: MVol.A2, 129, page 610 - 612

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [VO-(2-cyano-2-[(2-nitrophenyl)hydrazono]thioacetamide)₂(H₂O)]SO₄*5H₂O 生成 硫酸钒,硫酸钡
  参考文献：
  名称：

  新型重氮杂环金属配合物的生化表征和对一些人类或植物病原体的抗菌活性

  摘要：

  制备并表征了2-氰基-2-[(2-硝基苯基)肼基]硫代乙酰胺(Cnphta)的钒(IV)、锆(IV)、钯(II)、铂(IV)和铀(VI)螯合物串通过物理化学、光谱和热分析。分离的固体配合物的分子式为[VO(Cnphta) 2 (H 2 O)]SO 4  ⋅ 5H 2 O ( 1 ), [ZrO(Cnphta) 2 (H 2 O)]Cl 2  ⋅ 4H 2 O ( 2 )、[Pd(Cnphta) 2 ]Cl 2 ( 3 )、[Pt(Cnphta) 2 Cl 2 ]Cl 2 (4 ) 和 [UO 2 (Cnphta) 2 ](NO 3 ) 2  ⋅ 5H 2 O ( 5）。红外分配清楚地表明，Cnphta 配体通过肼氮和硫代乙酰胺氮配位为 V(IV)、Zr(IV) 和 U(VI)，但对 Pd(II) 和 Pt(IV) 表现出不同的行为. 摩尔电导率测量结果表明，与 Cnphta 配体相比，金属

  DOI：

  10.1002/cbdv.202100785
• 作为试剂：
  描述：

  丙烯醛 在 硫酸钒,硫酸钡 、 水 作用下， 生成 1,5-己二烯-3,4-二醇
  参考文献：
  名称：

  Conant; Cutter, Journal of the American Chemical Society, 1926, vol. 48, p. 1025

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Salphen metal complexes as tunable G-quadruplex binders and optical probes
  作者：Nurul H. Abd Karim、Oscar Mendoza、Arun Shivalingam、Alexander J. Thompson、Sushobhan Ghosh、Marina K. Kuimova、Ramon Vilar

  DOI：10.1039/c3ra44793f

  日期：——

  A series of seven new metal complexes (metal = NiII, CuII, PtII and VO2+) with substituted salphen ligands have been prepared and their duplex and G-quadruplex DNA affinities determined. The selectivity of the complexes towards a given DNA topology is dictated by several factors including geometry, overall charge and substitution pattern of the complex. We also show that the two platinum(II)–salphen complexes developed as part of this series are emissive. Confocal microscopy studies were carried out with these two complexes using four different cell lines (CHO, HeLa, U2OS and HepG2). These studies showed that the cell permeability and localization are different for the two probes and highly dependent on the cell line used.

  一系列含有取代水杨苷配体的新型金属配合物（金属 = NiII，CuII，PtII 和 VO2+）已经制备完成，并测定了它们与双链和G-四聚体DNA的亲和力。这些配合物对特定DNA拓扑结构的特异性受到多个因素的影响，包括几何形状、总电荷以及配合物的取代模式。本研究还表明，作为系列研究的一部分所开发的两例铂(II)–水杨苷配合物具有发射性质。通过使用四种不同的细胞系（CHO，HeLa，U2OS 和 HepG2）对这两例配合物进行了共聚焦显微镜研究。研究结果显示，这两例探针的细胞渗透性和定位存在差异，且高度依赖于所使用的细胞系。
• Novel anti-diabetic and luminescent coordination compounds based on vanadium
  作者：Belén Fernández、Alejandro Gómez-Vílchez、Cristina Sánchez-González、Jakelhyne Bayón、Eider San Sebastián、Santiago Gómez-Ruiz、Carlos López-Chaves、Pilar Aranda、Juan Llopis、Antonio Rodríguez-Diéguez

  DOI：10.1039/c5nj02907d

  日期：——

  Novel vanadium coordination compounds have been synthesized. Both compounds exhibit intense photoluminescence emission and showin vivoantidiabetic activity.

  新型钒配位化合物已经合成。这两种化合物均表现出强烈的光致发光发射，并显示出体内抗糖尿病活性。
• Spectroscopic studies, thermal analyses and biological evaluation of new V(IV), Zr(IV) and U(VI) moxifloxacin complexes
  作者：Sadeek A. Sadeek、Walaa H. El-Shwiniy、Wael A. Zordok、Essam Kotb

  DOI：10.1016/j.molstruc.2011.09.009

  日期：2011.12

  and [UO2(MOX)3](NO3)2·3H2O formed in the interaction of moxifloxacin (MOX) with VOSO4·H2O, ZrOCl2·8H2O and UO2(NO3)2·6H2O in methanol and acetone as a solvents at room temperature were reported. The isolated solid complexes have been characterized with melting points, elemental analysis, molar conductance, magnetic moments studies, spectral (UV–Visible, IR and 1HNMR) as well as thermal analyses (TGA

  摘要 新型固体配合物[VO(MOX)2 ]SO4·11 、[ZrO(MOX)2Cl]Cl·15 和[UO2(MOX)3](NO3)2·3 的合成与表征报道了莫西沙星 (MOX) 以 VOSO4·H2O、ZrOCl2·8 和 UO2( )2·6 为溶剂，在甲醇和丙酮中作为室温溶剂。分离出的固体配合物已通过熔点、元素分析、摩尔电导、磁矩研究、光谱（UV-Visible、IR 和 1HNMR）以及热分析（TGA 和 DTG）进行表征。结果支持复合物的形成，并表明莫西沙星作为双齿配体通过吡啶酮氧和一个羧基氧与金属离子螯合反应。热重 (TGA) 及其微分 (DTG) 的动力学参数，如活化能、E*、焓、ΔH*、熵、已使用 Coats-Redfern (CR) 和 Horowitz-Metzeger (HM) 方法评估了 ΔS* 和吉布斯自由能 ΔG*。通过在 B3LYP/CEP-31G
• First Row Transition Metal(II) Thiocyanate Complexes, and Formation of 1-, 2-, and 3-Dimensional Extended Network Structures of M(NCS)₂(Solvent)₂(M = Cr, Mn, Co) Composition
  作者：Endrit Shurdha、Curtis E. Moore、Arnold L. Rheingold、Saul H. Lapidus、Peter W. Stephens、Atta M. Arif、Joel S. Miller

  DOI：10.1021/ic401558f

  日期：2013.9.16

  The reaction of first row transition MII ions with KSCN in various solvents form tetrahedral (NMe4)2[MII(NCS)4] (M = Fe, Co), octahedral trans-MII(NCS)2(Sol)4 (M = Fe, V, Ni; Sol = MeCN, THF), and K4[MII(NCS)6] (M = V, Ni). The reaction of M(NCS)2(OCMe2)2 (M = Cr, Mn) in MeCN and [Co(NCMe)6](BF4)2 and KSCN in acetone and after diffusion of diethyl ether form M(NCS)2(Sol)2 that structurally differ as

  第一行跃迁M II离子与KSCN在各种溶剂中的反应形成四面体（NMe 4）2 [M II（NCS）4 ]（M = Fe，Co），八面体反式-M II（NCS）2（Sol）4（M ＝ Fe，V，Ni； Sol ＝ MeCN，THF）和K 4 [M II（NCS）6 ]（M ＝ V，Ni）。M（NCS）2（OCMe 2）2（M = Cr，Mn）在MeCN和[Co（NCMe）6 ]（BF 4）2和KSCN在丙酮中的反应以及乙醚扩散后的反应形式为M（NCS）2（Sol）2，它们在结构上有所不同，因为它们形成一维（1-D）（M = Co; Sol = THF），二维（2-D）（M = Mn; Sol = MeCN）和三维-尺寸（3-D）（M = Cr; Sol = MeCN）扩展结构。1-D Co（NCS）2（THF）2具有反式-THF，而乙腈具有2-和3-DM（NCS）2（NCMe）2（M = C
• Copper colloids stabilized by water-soluble polymers
  作者：E.R. Savinova、E.N. Savinov、V.N. Parmon

  DOI：10.1016/0304-5102(88)85008-9

  日期：1988.11

  dihydrogen evolution from acidic aqueous solutions of strong one-electron reductants Vaq2+ and the cation radical of methylviologen (MV+.) in the presence of polymer-stabilized copper colloids was studied. This process could be described quantitatively in the framework of an electrochemical ‘microelectrode’ model. The standard heterogeneous rate constant of proton reduction on finely dispersed copper was

  研究了在聚合物稳定的铜胶体存在下，强酸性单电子还原剂V aq 2+和甲基紫精（MV +。）的阳离子从酸性水溶液中催化生成二氢的动力学。该过程可以在电化学“微电极”模型的框架中进行定量描述。确定了在细分散的铜上质子还原的标准异质速率常数，发现当铜颗粒的尺寸从150减小到25时，其值会急剧下降。