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氧化钒(IV) | 20644-97-7

中文名称
氧化钒(IV)
中文别名
——
英文名称
vanadyl
英文别名
Oxidovanadium(2+);oxovanadium(2+)
氧化钒(IV)化学式
CAS
20644-97-7
化学式
OV
mdl
——
分子量
66.9409
InChiKey
MHHDXUNFNAZUGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.12
  • 重原子数:
    2
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:5169dc3631d1436448ed2d1f1d3e5ab1
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氧化钒(IV) 在 silver(II) 作用下, 以 高氯酸 为溶剂, 生成 mono(hydroxyvanadium(V)) monohydride
    参考文献:
    名称:
    Arselli, Patrizia; Baiocchi, Claudio; Mentasti, Edoardo, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1984, p. 475 - 478
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    三丁氧基氧化钒盐酸lithium chloride 作用下, 以 高氯酸 为溶剂, 生成 氧化钒(IV)
    参考文献:
    名称:
    Korzhak, A. V.; Kuchmii, S. Ya.; Kryukov, A. I., Ukrainskij Khimicheskij Zhurnal, 1982, vol. 48/1, p. 36 - 39
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Satyanarayana, P. V. V.; Rao, Y. Nageswara; Rao, N. Nageswara, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1985, vol. 24, # 1, p. 34 - 36
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Cages with Tetrahedron-Like Topology Formed from the Combination of Cyclotricatechylene Ligands with Metal Cations
    作者:Brendan F. Abrahams、Nicholas J. FitzGerald、Richard Robson
    DOI:10.1002/anie.201000149
    日期:2010.4.6
    Cage the elephant: Anionic tetrahedral assemblies, formed from the combination of cyclotricatechylene anions with transition metal ions, such as vanadium (see picture), contain large internal cavities that can act as hosts for alkali metal ions and solvent molecules. With appropriate metal centers, the anionic units can be linked together to form highly symmetric coordination polymers (V blue, O red
    笼罩大象:由环三甲苯阴离子与过渡金属离子(例如钒)结合而成的阴离子四面体组件,具有较大的内部空腔,可作为碱金属离子和溶剂分子的主体。通过适当的金属中心,可以将阴离子单元连接在一起以形成高度对称的配位聚合物(V蓝色,O红色,C黑色)。
  • Complexity of the Vanadium - Hydrogen Peroxide System
    作者:G. KAKABADSE、H. J. WILSON
    DOI:10.1038/180861a0
    日期:1957.10
    THE reaction of quinquevalent vanadium with hydrogen peroxide, which is a well-known spot test1 and the basis of a colorimetric2 and volumetric3 method for the estimation of vanadium, becomes rather complex on closer inspection. Depending upon concentrations and temperature of the reactants, this reaction can lead to four distinctly different forms.
    五价钒与过氧化氢的反应是众所周知的现场试验 1 和比色法 2 和体积法 3 估计钒的基础,经过仔细检查变得相当复杂。根据反应物的浓度和温度,该反应可导致四种截然不同的形式。
  • Wet oxidation of organic matter employing perchloric acid at graded oxidation potentials and controlled temperatures
    作者:G. Frederick Smith
    DOI:10.1016/s0003-2670(00)87009-9
    日期:——
    in the wet ashing of organic matter using boiling, controlled concentrations of perchlouc acid as oxidant Typical operative procedures and manipulations are discussed and a number of direct applications. to various types of materials has been demonstrated Cellulose, proteins, and sugars and materials predominating in these types, have been selected as best applicable examples Perchloric acid concntrations
    摘要 描述了一种新的改进装置,用于使用沸腾的、受控浓度的高氯酸作为氧化剂对有机物进行湿法灰化。讨论了典型的操作程序和操作以及许多直接应用。已证明适用于各种类型的材料 纤维素、蛋白质和糖类以及在这些类型中占主导地位的材料,已被选为最佳应用示例 测试的高氯酸浓度为 55-–68% 和中等浓度 所描述的程序提供的条件虽然有效较少受到 ha/ard 的影响,通常以 70-72 5% 的高氯酸和类似的先前公布和广泛应用的程序收费。
  • One- Versus Two-Electron Oxidation with Peroxomonosulfate Ion: Reactions with Iron(II), Vanadium(IV), Halide Ions, and Photoreaction with Cerium(III)
    作者:Gábor Lente、József Kalmár、Zsuzsa Baranyai、Alíz Kun、Ildikó Kék、Dávid Bajusz、Marcell Takács、Lilla Veres、István Fábián
    DOI:10.1021/ic801569k
    日期:2009.2.16
    The kinetics of the redox reactions of the peroxomonosulfate ion (HSO5−) with iron(II), vanadium(IV), cerium(III), chloride, bromide, and iodide ions were studied. Cerium(III) is only oxidized upon illumination by UV light and cerium(IV) is produced in a photoreaction with a quantum yield of 0.33 ± 0.03. Iron(II) and vanadium(IV) are most probably oxidized through one-electron transfer producing sulfate
    过一硫酸盐离子的氧化还原反应的(HSO动力学5 - )与铁(II),钒(IV),铈(III),氯化物,溴化物,和碘化物离子进行了研究。铈(III)仅在紫外线照射下被氧化,铈(IV)在光反应中产生,量子产率为0.33±0.03。铁(II)和钒(IV)最有可能通过单电子转移被氧化,产生硫酸盐离子自由基作为中间体。卤化物离子在形式上为两个电子的过程中被氧化,这很可能包括氧原子的转移。与文献数据的比较表明,活化熵可能被用来作为指标,HSO的氧化还原反应的过氧键的异裂和均裂区分5 - 。
  • Vanadium Complexes with Mixed <i>O</i>,<i>S</i> Anionic Ligands Derived from Maltol:  Synthesis, Characterization, and Biological Studies
    作者:Vishakha Monga、Katherine H. Thompson、Violet G. Yuen、Vijay Sharma、Brian O. Patrick、John H. McNeill、Chris Orvig
    DOI:10.1021/ic0486926
    日期:2005.4.1
    with the V=O linkage perpendicular; the vanadium atom is slightly displaced from the basal plane [V(1) = 0.656(3) A, V(2) = 0.664(2) A]. All of the new complexes were screened for insulin-enhancing effectiveness in streptozotocin-induced diabetes in rats, and VO(tma)(2) was profiled metabolically for urinary vanadium and ligand clearance by GFAAS and ESIMS, respectively. The new vanadium complexes
    源自麦芽酚(3-羟基-2-甲基-4-吡喃酮)的四种混合的O,S结合双齿配体前体已与钒螯合,生成新的双(配体)氧钒(IV)和三(配体)钒(III)复合体。四个配体前体包括两个吡喃硫酮,通常称为thiomaltol(Htma)的3-羟基-2-甲基-4-吡喃酮和通常称为乙基thiomaltol(Hetma)的2-乙基-3-羟基-4-吡喃酮。以及两个吡啶硫酮,3-羟基-2-甲基-4(H)-吡啶硫酮(Hmppt)和3-羟基-1,2-二甲基-4-吡啶硫酮(Hdppt)。钒配合物的形成通过元素分析,质谱以及IR和EPR(可能的话)光谱学证实。还确定了氧代双(硫代麦芽甲基)钒(IV),VO(tma)(2)的X射线结构;顺式和反式异构体均在同一不对称单元中分离。在两种异构体中 两个硫代麦芽酚配体绕着方形金字塔的底部排列,且V = O键垂直。钒原子从基平面略微位移[V(1)= 0.656(3)A,V(2)= 0
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