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4-((1-benzofuran-2-ylcarbonyl)amino)-N-(2-cyanoethyl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide | 906087-42-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-((1-benzofuran-2-ylcarbonyl)amino)-N-(2-cyanoethyl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide
英文别名
4-(1-benzofuran-2-carbonylamino)-N-(2-cyanoethyl)-1-(oxan-2-yl)pyrazole-3-carboxamide
4-((1-benzofuran-2-ylcarbonyl)amino)-N-(2-cyanoethyl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide化学式
CAS
906087-42-1
化学式
C21H21N5O4
mdl
——
分子量
407.429
InChiKey
ALZWINSVOFOEJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    122
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • Pyrazole Compound
    申请人:Tsukamoto Tetsuya
    公开号:US20090156582A1
    公开(公告)日:2009-06-18
    The present invention provides a pyrazole compound represented by the formula (I): wherein ring A 0 is a pyrazole ring optionally further having 1 or 2 substituents; R a is a substituted carbamoyl group; and R b is an optionally substituted acylamino group, or a salt thereof or a prodrug thereof, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of GSK-3β related pathology or disease, and a GSK-3β inhibitor including same.
    本发明提供了一种由以下式(I)表示的吡唑化合物: 其中环A0是一个吡唑环,可选择地进一步具有1或2个取代基;Ra是一个取代的基甲酰基团;Rb是一个可选择地取代的酰胺基团,或其盐或前药,用作预防或治疗与GSK-3β相关的病理或疾病的药剂,以及包括其在内的GSK-3β抑制剂
  • PYRAZOLE COMPOUND
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:EP1847531A1
    公开(公告)日:2007-10-24
    The present invention provides a pyrazole compound represented by the formula (I): wherein ring A0 is a pyrazole ring optionally further having 1 or 2 substituents; Ra is a substituted carbamoyl group; and Rb is an optionally substituted acylamino group, or a salt thereof or a prodrug thereof, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of GSK-3β related pathology or disease, and a GSK-3β inhibitor including same.
    本发明提供了一种由式 (I) 代表的吡唑化合物: 其中环 A0 是吡唑环,可选地进一步具有 1 或 2 个取代基;Ra 是取代的基甲酰基;Rb 是可选地取代的酰基,或其盐或其原药,可用作预防或治疗 GSK-3β 相关病理或疾病的制剂,以及包括其在内的 GSK-3β 抑制剂
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