2-[[3-[4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-yl]propyl]amino]-N-methylpyrimidine-4-carboxamide, hydrochloride | 147097-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[[3-[4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-yl]propyl]amino]-N-methylpyrimidine-4-carboxamide, hydrochloride
• 英文别名: 2-[3-[4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl]propylamino]-N-methylpyrimidine-4-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 147097-92-5
• 化学式: C₁₉H₂₅ClN₆O*ClH
• 分子量: 425.361
• InChiKey: MQOIDDNTGVASBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[[3-[4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl]propyl]amino]pyrimidine-4-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 生成 2-[[3-[4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-yl]propyl]amino]-N-methylpyrimidine-4-carboxamide, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  US5244894

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2-aminopyrimidine-4-carboxamide derivatives, their preparation and their
  申请人：Synthelabo

  公开号：US05244894A1

  公开（公告）日：1993-09-14

  Compounds corresponding to the general formula (I) ##STR1## in which n=2 or 3, X=H, F, Cl or OCH.sub.3, R=H or CH.sub.3, R.sub.1 =H or CH.sub.3, R.sub.2 =alkyl, hydroxyalkyl, (hydroxy)(methoxy)alkyl, dimethoxyalkyl, 2-(aminosulphonyl)ethyl, 2-(methylsulphonyl)ethyl, 2-(methylsulphonylamino)ethyl, aminocarbonylmethyl which is optionally substituted by nitrogen, phenylethyl which is optionally substituted, pyrimidinylaminoalkyl or arylcaronylaminoalkyl, or else R.sub.1 and R.sub.2 form, with the nitrogen which carries them, a piperidine, morpholine, thiomorpholine or piperazine ring, optionally substituted by nitrogen. Use in therapeutics.

  通式（I）所对应的化合物为 ##STR1## 其中n=2或3，X=H、F、Cl或OCH.sub.3，R=H或CH.sub.3，R.sub.1=H或CH.sub.3，R.sub.2=烷基、羟基烷基、（羟基）（甲氧基）烷基、二甲氧基烷基、2-（氨基磺酰基）乙基、2-（甲磺酰基）乙基、2-（甲磺酰胺基）乙基、氨基甲酰基甲基（可选地被氮取代）、苯乙基（可选地被取代）、嘧啶基氨基烷基或芳基甲酰氨基烷基，或者R.sub.1和R.sub.2与它们携带的氮形成哌啶、吗啉、硫代吗啉或哌嗪环，可选地被氮取代。在治疗学中使用。
• JPH05186435A
  申请人：——

  公开号：JPH05186435A

  公开（公告）日：1993-07-27