3-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-trityl-α-D-galactopyranosyl)-1,2-di-O-tetradecyl-Sn-glycerol | 95895-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-trityl-α-D-galactopyranosyl)-1,2-di-O-tetradecyl-Sn-glycerol
• 英文别名: 3-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-trityl-alpha-D-galactopyranosyl)-1,2-di-O-tetradecyl-Sn-glycerol；[(2R,3S,4S,5R,6S)-4,5-diacetyloxy-6-[(2R)-2,3-di(tetradecoxy)propoxy]-2-(trityloxymethyl)oxan-3-yl] acetate
• CAS: 95895-44-6
• 化学式: C₆₂H₉₄O₁₁
• 分子量: 1015.42
• InChiKey: IXDDGPRFXQVGEX-DHLGXGGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.4
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  44
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-trityl-α-D-galactopyranosyl)-1,2-di-O-tetradecyl-Sn-glycerol 在 甲醇 、 氯仿 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain 3-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-1,2-di-O-tetradecyl-Sn-glycerol (6) (255 mg, 60.8%)的产率得到3-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-d-galactopyranosyl)-1,2-di-O-tetradecyl-Sn-glycerol
  参考文献：
  名称：

  Sialic acid derivatives

  摘要：

  式为：##STR1## 其中R.sup.1为氢、三苯甲基或酰基，R.sup.2为氢或酰基，R.sup.3和R.sup.4分别为甘油糖苷、二烷基甘油、烷氧羰基或羧基。这些化合物可用作生物活性物质的合成有用中间体，并可用作水解酶的抑制剂，用于亲和层析纯化酶的试剂，或合成抗原。

  公开号：

  US04694076A1
• 作为产物：
  描述：

  3-O-(6-O-trityl-α-D-galactopyranosyl)-1,2-di-O-tetra-decyl-Sn-glycerol 在 甲醇 、 氯仿 作用下， 以 乙酸酐 、 吡啶 为溶剂， 反应 24.0h， 以to obtain 3-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-trityl-α-D-galactopyranosyl)-1,2-di-O-tetradecyl-Sn-glycerol (5) (740 mg, 96.4%)的产率得到3-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-trityl-α-D-galactopyranosyl)-1,2-di-O-tetradecyl-Sn-glycerol
  参考文献：
  名称：

  Sialic acid derivatives

  摘要：

  式为：##STR1## 其中R.sup.1为氢、三苯甲基或酰基，R.sup.2为氢或酰基，R.sup.3和R.sup.4分别为甘油糖苷、二烷基甘油、烷氧羰基或羧基。这些化合物可用作生物活性物质的合成有用中间体，并可用作水解酶的抑制剂，用于亲和层析纯化酶的试剂，或合成抗原。

  公开号：

  US04694076A1

文献信息

• OGAWA, TOMOYA;SUGIMOTO, MAMORU;SHITORI, YOSHIYASU;ITO, MASAYOSHI
  作者：OGAWA, TOMOYA、SUGIMOTO, MAMORU、SHITORI, YOSHIYASU、ITO, MASAYOSHI

  DOI：——

  日期：——
• US4694076
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——