methyl (10S)-4-formyl-7-(trifluoromethyl)-3,8-dioxa-1-azatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-2(6),4-diene-7-carboxylate | 1333080-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: methyl (10S)-4-formyl-7-(trifluoromethyl)-3,8-dioxa-1-azatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-2(6),4-diene-7-carboxylate
• CAS: 1333080-34-4
• 化学式: C₁₄H₁₄F₃NO₅
• 分子量: 333.264
• InChiKey: JBOCUUDACRVUNR-OADYLZGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,3,3-trifluoro-2-(5-formyl-2-(2-((methylsulfonyloxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)furan-3-yl)-2-hydroxypropanoate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 以52%的产率得到methyl (10S)-4-formyl-7-(trifluoromethyl)-3,8-dioxa-1-azatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-2(6),4-diene-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  三取代氨基呋喃和-噻吩衍生物的简便制备方法†

  摘要：

  β-烷基化 氨基呋喃-噻吩杂环通过无金属，无酸和无碱的碳-碳键形成来描述。通过实验和理论数据比较了两个杂环进行选择性β-烷基化的能力。手性胺取代基的存在诱导了新形成的另外的立体中心的非对映选择性的产生。

  DOI：

  10.1039/c1ob05216k