2-(4-(dimethylamino)phenyl)-2-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylacetonitrile | 259225-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-(4-(dimethylamino)phenyl)-2-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylacetonitrile
• 英文别名: 2-[4-(Dimethylamino)phenyl]-2-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylacetonitrile；2-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylacetonitrile
• CAS: 259225-55-3
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O
• 分子量: 328.414
• InChiKey: YGPMDMBXEARCEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(dimethylamino)phenyl)-2-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylacetonitrile 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 4-(4-dimethylamino-benzhydrylidene)-cyclohexa-2,5-dienone
  参考文献：
  名称：

  Selective and sensitive chromogenic detection of cyanide and HCN in solution and in gas phase

  摘要：

  制备并研究了两种基于三苯甲烷的化学计量器，用于在水环境中对氰阴离子和气相中的氰化氢进行选择性和发色性传感。

  DOI：

  10.1039/c3cc80006g
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylacetonitrile 在 bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-(dimethylamino)phenyl)-2-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  δ-氰基取代的对醌甲基化物可以访问包含全碳四元立体中心的不对称三和四芳基甲烷。

  摘要：

  在环外亚甲基δ位置带有吸电子氰基的对苯二甲酮甲基被鉴定为有价值的1,6-共轭加成基团，可用于无环全碳四元立体中心结构。亲核试剂可耐受多种富电子的芳烃，有效地提供了带有全碳四元立体中心的各种不对称三芳基甲烷。氰基的强大的可转化能力提供了一个平台，可以访问其他有价值的含官能团的不对称三芳基和四芳基甲烷，这些化合物否则很难制备。计算研究支持以下假设：δ位的氰基可调​​节分子的电子密度分布，而对醌甲基化物的稳定性可通过降低其可聚合性而得到增强。

  DOI：

  10.1039/d0ob00551g

文献信息

• Selective and sensitive chromogenic detection of cyanide and HCN in solution and in gas phase
  作者：Raúl Gotor、Ana M. Costero、Salvador Gil、Margarita Parra、Ramón Martínez-Máñez、Félix Sancenón、Pablo Gaviña

  DOI：10.1039/c3cc80006g

  日期：——

  Two triphenylmethane based chemodosimeters for selective and chromogenic sensing of cyanide anions in aqueous environments and of hydrogen cyanide in gas phase were prepared and studied.

  制备并研究了两种基于三苯甲烷的化学计量器，用于在水环境中对氰阴离子和气相中的氰化氢进行选择性和发色性传感。
• δ-Cyano substituted <i>para</i>-quinone methides enable access to unsymmetric tri- and tetraarylmethanes containing all-carbon quaternary stereocenters
  作者：Yue Qi、Fang Zhang、Lin Wang、Aili Feng、Rongxiu Zhu、Shutao Sun、Wei Li、Lei Liu

  DOI：10.1039/d0ob00551g

  日期：——

  δ-position were identified as valuable 1,6-conjugate addition building blocks for acyclic all-carbon quaternary stereocenter construction. A wide variety of electron-rich arenes as nucleophiles were tolerated, effectively furnishing diverse unsymmetrical triarylmethanes bearing all-carbon quaternary stereocenters. The robust transformable abilities of the cyano group provide a platform to access other

  在环外亚甲基δ位置带有吸电子氰基的对苯二甲酮甲基被鉴定为有价值的1,6-共轭加成基团，可用于无环全碳四元立体中心结构。亲核试剂可耐受多种富电子的芳烃，有效地提供了带有全碳四元立体中心的各种不对称三芳基甲烷。氰基的强大的可转化能力提供了一个平台，可以访问其他有价值的含官能团的不对称三芳基和四芳基甲烷，这些化合物否则很难制备。计算研究支持以下假设：δ位的氰基可调​​节分子的电子密度分布，而对醌甲基化物的稳定性可通过降低其可聚合性而得到增强。