(E)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-hydroxyhex-2-enal | 1391106-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-hydroxyhex-2-enal
• CAS: 1391106-31-2
• 化学式: C₁₂H₂₄O₃Si
• 分子量: 244.406
• InChiKey: ANSMBQHSYRLROL-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-hydroxyhex-2-enal 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 ethyl (2E,4E,6E,8E)-10-(tert-butyldimethylsilyloxy)-deca-2,4,6,8-tetraenoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of new polyenic compounds as potential PPARs modulators

  摘要：

  为了找到治疗 2 型糖尿病的新线索，我们制备了由尼泊金酸衍生的多烯分子 A 和 B 以及二烯醇衍生物 C，评估了它们对 PPARs 转录活性的影响，并与罗格列酮、WY14,643 和 GW501516 进行了比较。在合成的化合物中，二烯醇 39 的活性最高，它能提高 WY14,643 PPARα 的反应，并显示出对罗格列酮 PPARγ 的部分激动特性。

  DOI：

  10.1039/c2ob25593f
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基甲硅烷基缩水甘油醚 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 copper(l) cyanide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.25h， 生成 (E)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-hydroxyhex-2-enal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of new polyenic compounds as potential PPARs modulators

  摘要：

  为了找到治疗 2 型糖尿病的新线索，我们制备了由尼泊金酸衍生的多烯分子 A 和 B 以及二烯醇衍生物 C，评估了它们对 PPARs 转录活性的影响，并与罗格列酮、WY14,643 和 GW501516 进行了比较。在合成的化合物中，二烯醇 39 的活性最高，它能提高 WY14,643 PPARα 的反应，并显示出对罗格列酮 PPARγ 的部分激动特性。

  DOI：

  10.1039/c2ob25593f