2,7-dimethyl-3H-pyrazolo[ 1,5- a][1,3,5]triazin-4-one | 55785-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并三嗪类
• 英文名称: 2,7-dimethyl-3H-pyrazolo[ 1,5- a][1,3,5]triazin-4-one
• 英文别名: 2,7-Dimethylpyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4(1H)-one；2,7-dimethyl-3H-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-one
• CAS: 55785-87-0
• 化学式: C₇H₈N₄O
• 分子量: 164.167
• InChiKey: NTAVHHAQSKDWOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-dimethyl-3H-pyrazolo[ 1,5- a][1,3,5]triazin-4-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.17h， 以82%的产率得到8-溴-2,7-二甲基-3H-吡唑并[1,5-a][1,3,5]噻嗪-4-酮
  参考文献：
  名称：

  研究核心氮原子构型对 6,5-双环杂环热力学溶解度的影响。

  摘要：

  在药物发现项目中优先考虑化合物的进展时，理化特性（例如溶解度）很重要。关于核心变化对热力学溶解度的系统影响的文献有限。这项工作详细介绍了含氮 6,5-双环杂环核的合成，这些核是药物化学中的常见支架，并分析了它们的理化特性，特别是热力学溶解度。在可能的情况下获得结晶固体，以便对热力学溶解度进行可靠的比较。还测量了其他参数，如 pKa、熔点和亲脂性，以确定影响观察到的溶解度的关键因素。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127752
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-N'-(3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)acetimidamide acetate 在 sodium ethanolate 、 碳酸二乙酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以73%的产率得到2,7-dimethyl-3H-pyrazolo[ 1,5- a][1,3,5]triazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  研究核心氮原子构型对 6,5-双环杂环热力学溶解度的影响。

  摘要：

  在药物发现项目中优先考虑化合物的进展时，理化特性（例如溶解度）很重要。关于核心变化对热力学溶解度的系统影响的文献有限。这项工作详细介绍了含氮 6,5-双环杂环核的合成，这些核是药物化学中的常见支架，并分析了它们的理化特性，特别是热力学溶解度。在可能的情况下获得结晶固体，以便对热力学溶解度进行可靠的比较。还测量了其他参数，如 pKa、熔点和亲脂性，以确定影响观察到的溶解度的关键因素。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127752

文献信息

• HETEROAROMATIC COMPOUNDS USEFUL IN THERAPY
  申请人：CUROVIR AB

  公开号：US20200031833A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, useful in therapy, in particular in the treatment of a viral infection or a disease linked to impaired or abnormal autophagy.

  式（I）的化合物或其药用盐，在治疗中有用，特别是在治疗病毒感染或与受损或异常自噬相关的疾病中。
• [EN] CONDENSED PYRIMIDINE OR PYRIDAZINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE OU DE PYRIDAZINE CONDENSÉS EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：CUROVIR AB

  公开号：WO2020074160A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound is a prodrug of a PI4KIIIβinhibitor and as such is useful as an antiviral agent. A pharmaceutical composition comprising the compound.

  化合物的化学式（I）或其药用可接受的盐。该化合物是PI4KIIIβ抑制剂的前药，因此可用作抗病毒剂。包括该化合物的药物组合物。
• Pyrazolopyrimidine and Pyrazolotriazine Derivatives and Pharmaceutical Compositions Containing Them
  申请人：Gudmundsson Kristjan

  公开号：US20070232623A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention provides compounds of formula (I): pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了式(I)化合物：包含它们的药物组合物、制备它们的方法以及它们作为药物代理的用途。
• Substituted indazoles as phosphatidylinositol kinase inhibitors
  申请人：CUROVIR AB

  公开号：US11001587B2

  公开（公告）日：2021-05-11

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, useful in therapy, in particular in the treatment of a viral infection or a disease linked to impaired or abnormal autophagy.

  式 (I) 的化合物 或其药学上可接受的盐，可用于治疗，尤其是治疗病毒感染或与自噬受损或异常有关的疾病。
• Synthesis toward CRHR1 Antagonists through 2,7-Dimethylpyrazolo[1,5-α][1,3,5]triazin-4(3<i>H</i>)-one C–H Arylation
  作者：Jinghai Long、Woong-Sup Lee、Chieyeon Chough、Il Hak Bae、B. Moon Kim

  DOI：10.1021/jo502894r

  日期：2015.5.1

  A novel synthetic protocol for 8-aryl substituted pyrazolo[1,5-alpha] [1,3,5]triazin-4(3H)-ones was developed employing Pd-catalyzed C-H arylation. The reaction yield was influenced by the presence of a phosphine ligand, pivalic acid, and base selection. With the use of 5-10 mol % catalyst, reactions of 2 with p- or m-substituted aryl bromides proceeded in moderate to good yields. Lower yields were observed with o-substituted aryl bromides. Using this method a precursor for MJL1-109-2, a known nonpeptide CRHR-1 antagonist, was successfully synthesized.