benzyl 4-(1-((4-nitrophenyl)sulfonyl)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)piperazine-1-carboxylate | 1338432-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: benzyl 4-(1-((4-nitrophenyl)sulfonyl)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: Benzyl 4-[1-(4-nitrophenyl)sulfonyl-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-4,5-dihydroimidazol-2-yl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1338432-50-0
• 化学式: C₂₈H₂₆F₃N₅O₆S
• 分子量: 617.606
• InChiKey: BBYRKOQKZLMBGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Cyano-piperazine-1-carboxylic acid benzyl ester 、 对三氟甲基苯乙烯 、 4-硝基苯磺酰胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以34%的产率得到benzyl 4-(1-((4-nitrophenyl)sulfonyl)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-Bromosuccinimide Promoted One-Pot Synthesis of Guanidine: Scope and Mechanism

  摘要：

  A novel electrophilic one-pot guanidine synthesis has been developed using an olefin, a cyanimide, an amine, and N-bromosuccinimide. A number of guanidine derivatives were prepared with good to excellent yields. An rTRTVI precursor was also prepared based on this useful process.

  DOI：

  10.1021/ol202402y