N-Nitroso-N-[2-[(trimethylsilyl)oxy]ethyl]ethenamine | 204376-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N-Nitroso-N-[2-[(trimethylsilyl)oxy]ethyl]ethenamine
• 英文别名: N-ethenyl-N-(2-trimethylsilyloxyethyl)nitrous amide
• CAS: 204376-76-1
• 化学式: C₇H₁₆N₂O₂Si
• 分子量: 188.302
• InChiKey: REGRAQOEWGYMIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Nitroso-N-[2-[(trimethylsilyl)oxy]ethyl]ethenamine 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到N-(oxiran-2-yl)-N-(2-trimethylsilyloxyethyl)nitrous amide
  参考文献：
  名称：

  高反应性，多功能α，β-环氧-和α-乙酰氧基-亚硝胺的合成

  摘要：

  通过环完成了两个α-羟基亚硝胺的反应性乙酸酯，反式-3-乙酰氧基-2-羟基-N-亚硝基吗啉3和N-（1-乙酰氧基-2-羟基乙基）-N-亚硝基乙醇胺12的合成。打开由乙烯亚硝胺的二甲基二环氧乙烷氧化制得的相应的环氧化物NEMOR和10。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10868-1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 2-hydroxyethylvinylnitrosamine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-Nitroso-N-[2-[(trimethylsilyl)oxy]ethyl]ethenamine
  参考文献：
  名称：

  高反应性，多功能α，β-环氧-和α-乙酰氧基-亚硝胺的合成

  摘要：

  通过环完成了两个α-羟基亚硝胺的反应性乙酸酯，反式-3-乙酰氧基-2-羟基-N-亚硝基吗啉3和N-（1-乙酰氧基-2-羟基乙基）-N-亚硝基乙醇胺12的合成。打开由乙烯亚硝胺的二甲基二环氧乙烷氧化制得的相应的环氧化物NEMOR和10。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10868-1

文献信息

• The synthesis of highly reactive, multi-functional α,β-epoxy- and α-acetoxy-nitrosamines
  作者：Misun Park、Feng Gu、Richard N. Loeppky

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10868-1

  日期：1998.3

  oline 3 and N-(1-acetoxy-2-hydroxyethyl)-N-nitrosoethanolamine12, of two α-hydroxynitrosamines has been accomplished through the ring opening of the corresponding epoxides, NEMOR and 10 which were prepared by dimethyldioxirane oxidation of the vinyl nitrosamines.

  通过环完成了两个α-羟基亚硝胺的反应性乙酸酯，反式-3-乙酰氧基-2-羟基-N-亚硝基吗啉3和N-（1-乙酰氧基-2-羟基乙基）-N-亚硝基乙醇胺12的合成。打开由乙烯亚硝胺的二甲基二环氧乙烷氧化制得的相应的环氧化物NEMOR和10。