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(2R,3R)-3-methyl-2-phenylsulfanyl-2H-1-benzothiophen-3-ol
(2R,3R)-3-methyl-2-phenylsulfanyl-2H-1-benzothiophen-3-ol | 77128-53-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
硫铬烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3R)-3-methyl-2-phenylsulfanyl-2H-1-benzothiophen-3-ol
英文别名
——
CAS
77128-53-1
化学式
C
15
H
14
OS
2
mdl
——
分子量
274.408
InChiKey
IUVJMWFYAACCED-HUUCEWRRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
445.9±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.32±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.12
重原子数:
18.0
可旋转键数:
2.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
20.23
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(2R,3R)-3-methyl-2-phenylsulfanyl-2H-1-benzothiophen-3-ol
在
三氟化硼乙醚
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以99%的产率得到3-methyl-2-phenylsulfanyl-1-benzothiophene
参考文献:
名称:
α-双亚磺酰基化的酮化合物的立体定向光环化。顺二氢苯并噻吩
摘要:
在乙腈中辐射α-双亚硫基化的酮化合物可得到顺式稠合的二氢苯并噻吩,其可高产率地脱水成苯并噻吩。
DOI:
10.1016/0040-4039(80)80212-7
作为产物:
描述:
1-chloro-1-phenylthio-2-propanone
在
三乙胺
作用下, 以
四氯化碳
、
乙腈
为溶剂, 反应 0.5h, 生成
(2R,3R)-3-methyl-2-phenylsulfanyl-2H-1-benzothiophen-3-ol
参考文献:
名称:
α,α-亚磺酰基化羰基化合物的光化学闭环:立体选择性形成cix-二氢苯并噻吩
摘要:
已经研究了α,α-亚磺酰基化酮的光化学。在苯中辐照2-苯基硫代二氢噻吩-3-酮(1)得到自由基重组产物9(63%)和10(49%)。在极性溶剂中,离子化学起主要作用。在乙腈和甲醇中短暂照射1,以顺式熔融的二氢噻吩11作为主要产物,产率分别为43%和20%。通常观察到其他酮具有立体选择性光环化作用(2-8)在乙腈溶液中(表1)。通过用三氟化硼醚化物处理容易地将光产物脱水,从而以高收率得到相应的苯并噻吩。简单的α-苯基硫酮在相同条件下是光惰性的。还讨论了双亚硫基化酮这种新型光环化的机理。
DOI:
10.1016/0040-4020(82)85048-5
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SASAKI TADASHI; HAYAKAWA KENJI; NISHIDA SUMIO, TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 40, 3903-3906,
作者:
SASAKI TADASHI、 HAYAKAWA KENJI、 NISHIDA SUMIO
DOI:
——
日期:
——
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