代谢
镉可以通过口腔、吸入和皮肤途径被吸收。镉最初与金属硫蛋白和清蛋白结合,并主要运输到肾脏和肝脏。当镉的浓度超过了可用金属硫蛋白的水平时,就会观察到毒性效应,而且已经证明镉-金属硫蛋白复合物可能具有损害性。镉不为人所知的是进行任何直接的代谢转化,并以原样不变的形式排出,主要在尿液中。
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
镉最初与金属硫蛋白结合,并运输到肾脏。当镉的浓度超过可用金属硫蛋白的浓度时,就会观察到毒性效应,而且已经表明镉-金属硫蛋白复合物可能具有破坏性。肾脏中镉的积累导致重要低分子量和高分子量蛋白的排泄增加。镉是亲和力高的锌类似物,可以干扰其生物过程。它还与雌激素受体结合并激活它,可能刺激某些类型的癌细胞生长并引起其他雌激素效应,如生殖功能障碍。镉通过激活丝裂原活化蛋白激酶引起细胞凋亡。(L8, A18, A19, A28)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
评估:有足够的人类证据表明镉及其化合物具有致癌性。有足够的实验动物证据表明镉化合物具有致癌性。对于镉金属的致癌性,实验动物中提供的证据有限。在做出整体评估时,工作组考虑到了证据,即离子镉会在包括人类细胞在内的各种真核细胞中引起遗传毒性效应。总体评估:镉及其化合物对人类具有致癌性(第1组)。/镉及其化合物/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
分类:B1;可能的人类致癌物。分类依据:来自职业流行病学研究中的镉证据有限,但在调查者和研究人群之间是一致的。有充分的证据表明,在大鼠和小鼠中通过吸入、肌肉注射和皮下注射具有致癌性。在大鼠和小鼠中的七项研究中,口服镉盐(醋酸盐、硫酸盐、氯化物)没有显示出致癌反应的证据。人类致癌性数据:有限。/根据前美国环保署指南进行的分类/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
A2;怀疑为人类致癌物。/镉及其化合物,如Cd/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
镉及其化合物:已知是人类致癌物。
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
在给予家兔每日60次硫酸镉注射的情况下,每天只有大约1%的剂量通过尿液排出。
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
在大鼠中,大约20%的静脉注射剂量在72小时内通过粪便排出,很少在尿液中发现镉;在肝脏中分布均匀,主要以硫酸盐形式存在,而在肾脏中,皮层积累了大量,髓质含量较低。胰腺也积累了大量的镉,分布均匀。
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
几乎70%的(109)CD标记的硫酸镉在大鼠腹腔注射后20天在肝脏中被发现。当每天给予小剂量重复给药时,肝脏积累而不是更新其镉供应。胆汁实际上在镉被重新吸收进入肠道中起到了重要作用。
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
无论硫酸镉是通过皮下、腹腔内或肌肉注射给大鼠,排入尿液中的镉含量几乎相同。
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
铜和镉在2周大的石松(Pinus pinea L.)、滨海松(Pinus pinaster Ait.)和灰烬(Fraxinus angustifolia Vahl.)幼苗中的吸收和分布被研究。幼苗在逐渐增加的CuSO4(0.012-5微摩尔)和CdSO4(0.0-5微摩尔)浓度的培养溶液中生长。所有物种积累的铜量都大于镉。尽管植物内镉的流动性更高,但两种金属向茎部的转运都被强烈限制。在根部对铜的反应中检测到了根部含量与生长抑制之间的强烈关系,但对镉处理则没有。在物种中,石松似乎对镉有更强的耐受性,而灰烬对镉和铜都非常敏感。根尖切片的X射线微分析显示,铜和镉只积累在灰烬的根尖,铜主要在皮质层的细胞壁中,镉在皮质细胞的内部分隔室中。建议在这两个松树种中,发育良好的根冠在根尖区域起到了防止金属吸收的保护作用。
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)