3-[(4-{[4-(heptyloxy)benzoyl]oxy}benzoyl)oxy]phenyl 4-[(4-{[(1R)-1-methylheptyl]oxy}benzoyl)oxy] benzoate | 1398574-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 3-[(4-{[4-(heptyloxy)benzoyl]oxy}benzoyl)oxy]phenyl 4-[(4-{[(1R)-1-methylheptyl]oxy}benzoyl)oxy] benzoate
• 英文别名: [4-[3-[4-[4-[(2R)-octan-2-yl]oxybenzoyl]oxybenzoyl]oxyphenoxy]carbonylphenyl] 4-heptoxybenzoate
• CAS: 1398574-81-6
• 化学式: C₄₉H₅₂O₁₀
• 分子量: 800.946
• InChiKey: CDRRRDQKRRMVJL-PGUFJCEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.7
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 potassium iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 环己烯 为溶剂， 反应 64.34h， 生成 3-[(4-{[4-(heptyloxy)benzoyl]oxy}benzoyl)oxy]phenyl 4-[(4-{[(1R)-1-methylheptyl]oxy}benzoyl)oxy] benzoate
  参考文献：
  名称：

  从手性弯曲核分子的自组装控制螺旋的层次上层建筑。

  摘要：

  在此，两个不对称的手性弯曲核分子3-[[（4-[[4-（庚氧基）苯甲酰基]氧基}苯甲酰基）氧基]-苯基-4-[[4-[[[（（1 R）-1-甲基庚基] ] oxy}苯甲酰]氧基]苯甲酸酯（BC7R）和3-[（4-[[4-（庚氧基）苯甲酰基] oxy}苯甲酰]氧基]苯甲酸] -4-[[4-[[（1 S）-1-甲基庚基]氧基}苯甲酰基）氧基]苯甲酸酯（BC7S）被合成以证明控制其自组装的分级超结构的螺旋度。镜像CD光谱显示BC7R和BC7S自组装聚集体形成后的分裂型棉花效应，从而表明形成了具有相反光学活性的分子间激子对。在聚集体中发现了具有优先螺旋性的扭曲带和螺旋带，这与分子间激子对的扭曲特性相对应。螺旋带的形成归因于扭曲带的合并，通过增加宽度来改善形态稳定性。因此，

  DOI：

  10.1002/chem.201200057