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3-Butyl-6-methyl-4-(3-nitro-phenyl)-4,7-dihydro-thieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid 2-(4-phenyl-piperidin-1-yl)-ethyl ester
3-Butyl-6-methyl-4-(3-nitro-phenyl)-4,7-dihydro-thieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid 2-(4-phenyl-piperidin-1-yl)-ethyl ester | 120004-02-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Butyl-6-methyl-4-(3-nitro-phenyl)-4,7-dihydro-thieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid 2-(4-phenyl-piperidin-1-yl)-ethyl ester
英文别名
2-(4-phenylpiperidin-1-yl)ethyl 3-butyl-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylate
CAS
120004-02-6
化学式
C
32
H
37
N
3
O
4
S
mdl
——
分子量
559.729
InChiKey
KMCPUFGBRSINFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.25
重原子数:
40.0
可旋转键数:
10.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.41
拓扑面积:
84.71
氢给体数:
1.0
氢受体数:
7.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-Butyl-6-methyl-4-(3-nitro-phenyl)-4,7-dihydro-thieno[2,3-b]pyridine-2,5-dicarboxylic acid 2-tert-butyl ester 5-[2-(4-phenyl-piperidin-1-yl)-ethyl] ester
120062-61-5
C
37
H
45
N
3
O
6
S
659.847
反应信息
作为产物:
描述:
3-[1-Cyano-meth-(Z)-ylidene]-heptanoic acid tert-butyl ester
在
二乙胺
、
三氟乙酸
作用下, 以
叔丁醇
为溶剂, 生成
3-Butyl-6-methyl-4-(3-nitro-phenyl)-4,7-dihydro-thieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid 2-(4-phenyl-piperidin-1-yl)-ethyl ester
参考文献:
名称:
二氢吡啶的研究。三,具有血管扩张剂和抗高血压活性的4,7-二氢噻吩并[2,3-b]-吡啶的合成。
摘要:
合成了一系列4-芳基-4, 7-二氢噻吩[2, 3-b]吡啶-5-羧酸酯衍生物(I),并测试了它们对大鼠大脑皮层膜中Ca2+通道的结合亲和力、在离体豚鼠心脏中的冠状动脉扩张作用以及在自发性高血压大鼠中的抗高血压活性。若干化合物具有强大的冠状动脉扩张和抗高血压活性。该系列的结构-活性关系表明,具有适中体积的脂溶性3-烷基取代基对增强药理效能是有效的。其中,甲基4, 7-二氢-3-异丁基-6-甲基-4-(3-硝基苯基)噻吩[2, 3-b]吡啶-5-羧酸酯(S-312)被选为一个有前景的心血管药物。还介绍了S-312的绝对构型与其生物活性之间的关系。
DOI:
10.1248/cpb.36.4389
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文献信息
ADACHI, IKUO;YAMAMORI, TERUO;HIRAMATSU, YOSHIHARU;SAKAI, KATSUNORI;MIHARA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N1, C. 4389-4402
作者:
ADACHI, IKUO、YAMAMORI, TERUO、HIRAMATSU, YOSHIHARU、SAKAI, KATSUNORI、MIHARA+
DOI:
——
日期:
——
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