tBuCu(CN)Li | 78856-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: tBuCu(CN)Li
• CAS: 78856-98-1
• 化学式: C₅H₉CuN*Li
• 分子量: 153.62
• InChiKey: BHUMJOAPKIJYOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.23
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯丙炔酸甲酯 、 tBuCu(CN)Li 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  NMR Spectroscopic Evidence for π-Complexation and the Formation of a Vinylcopper Intermediate in the Reaction between Methyl phenylpropiolate and ^tBuCu(CN)Li

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja953676g
• 作为产物：
  描述：

  copper(l) cyanide 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 tBuCu(CN)Li
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific umpolung .alpha.' substitution of ketones via reactions of organocuprates with enol ethers of .alpha.,.beta.-epoxycyclohexanones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00375a039

文献信息

• Oxidative Intramolecular Coupling of Amidocuprates as a Novel Route to Amines and Hydrazines
  作者：Angelo Alberti、Francesco Canè、Pasquale Dembech、Dario Lazzari、Alfredo Ricci、Giancarlo Seconi

  DOI：10.1021/jo9512315

  日期：1996.1.1

  Amidocuprates, derived from organocopper reagents and lithium amides upon exposure to oxygen at low temperature, provide new amine derivatives in satisfactory yields. Details of this flexible and simple methodology are given. The reaction mechanism is analyzed in terms of an oxidative intramolecular coupling of aminyl radicals with the ligands on Cu in the intermediate amidocuprate. This reaction is

  在低温下暴露于氧气时，衍生自有机铜试剂和酰胺化锂的酰胺基铜酸盐可提供令人满意的产率的新胺衍生物。给出了这种灵活而简单的方法的详细信息。根据胺基自由基与中间酰胺基铜酸盐中Cu上的配体的氧化性分子内偶联来分析反应机理。该反应是用于N-烷基化，-乙烯基化和-芳基化的温和而有效的方法，通过该方法可以合成许多不易通过常规途径获得的胺。一旦应用于酰肼锂，它也为N-取代的肼提供了新的直接途径。
• Chernyak; Gevorgyan, Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2012, vol. 47, # 12, p. 1516 - 1526
  作者：Chernyak、Gevorgyan

  DOI：——

  日期：——
• A New Synthesis of Selenol Esters via Carbophilic Addition of Organocopper Reagents to Carbonyl Selenide
  作者：Shin-ichi Fujiwara、Akira Asai、Tsutomu Shin-ike、Nobuaki Kambe、Noboru Sonoda

  DOI：10.1021/jo9717189

  日期：1998.3.1
• MARINO, J. P.;JAEN, J. C., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 11, 3165-3172
  作者：MARINO, J. P.、JAEN, J. C.

  DOI：——

  日期：——
• COREY, E. J.;BOAZ, N. W., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 29, 3059-3062
  作者：COREY, E. J.、BOAZ, N. W.

  DOI：——

  日期：——