2-methyl-1H-phenalene | 61192-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 非那烯类
• 英文名称: 2-methyl-1H-phenalene
• 英文别名: 2-Methyl-1H-phenalen；2-Methyl-phenalen；2-Methyl-1H-phenalene；2-methyl-1H-phenalene
• CAS: 61192-05-0
• 化学式: C₁₄H₁₂
• 分子量: 180.249
• InChiKey: IFARIKUOUNGMRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.7±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1H-phenalene 生成 6-Methylnaphtho<1',8'>bicyclo<4.1.0>hept-2-en
  参考文献：
  名称：

  1,2- and 1,3-Addition of 1,8-dehydronaphthalene to conjugated acyclic dienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00836a058
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-3-(naphthalen-1-yl)propanoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 2-methyl-1H-phenalene
  参考文献：
  名称：

  苯二甲酰基阴离子的光谱法和反应性

  摘要：

  为了研究该共轭阴离子对甲基和甲氧基的扰动，制备了芳香族奇数交替的菲烯基阴离子及其许多衍生物。通过1 H和13 C NMR光谱，烷基化实验和半经验计算研究了共轭阴离子。发现带电碳原子上的取代基扰乱了整个共轭体系，而无活性（不带电）碳原子上的取代基对取代基邻位的影响很大。

  DOI：

  10.1002/poc.610070605

文献信息

• A STUDY OF THE METHYLATION AND TAUTOMERISM OF 8-METHYLPERINAPHTHENE
  作者：V. BOEKELHEIDE、MARTIN GOLDMAN

  DOI：10.1021/jo01369a015

  日期：1954.4
• An Investigation of the Preparation and Some Properties of Perinaphthene¹
  作者：V. Boekelheide、Clifford E. Larrabee

  DOI：10.1021/ja01159a049

  日期：1950.3
• 1,2- and 1,3-Addition of 1,8-dehydronaphthalene to conjugated acyclic dienes
  作者：J. Meinwald、L. V. Dunkerton、G. W. Gruber

  DOI：10.1021/ja00836a058

  日期：1975.2
• Spectrometry and reactivity of phenalenyl anions
  作者：Mark A. Hempenius、Wouter Heinen、Patrick P. J. Mulder、Cees Erkelens、Han Zuilhof、Johan Lugtenburg、Jan Cornelisse

  DOI：10.1002/poc.610070605

  日期：1994.6

  The aromatic odd-alternant phenalenyl anion and a number of its derivatives were prepared in order to study the perturbation of this conjugated anion by methyl and methoxy groups. The conjugated anions were studied by means of 1H and 13C NMR spectrometry, alkylation experiments and semi-empirical calculations. It was found that a substituent at a charged carbon atom perturbs the entire conjugated system

  为了研究该共轭阴离子对甲基和甲氧基的扰动，制备了芳香族奇数交替的菲烯基阴离子及其许多衍生物。通过1 H和13 C NMR光谱，烷基化实验和半经验计算研究了共轭阴离子。发现带电碳原子上的取代基扰乱了整个共轭体系，而无活性（不带电）碳原子上的取代基对取代基邻位的影响很大。