37,38,40,41-tetrahydroxy-39,42-(crown-5)-5,11,17,23,29,35-hexakis(1,1-dimethylethyl)calix<6>arene | 162464-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 37,38,40,41-tetrahydroxy-39,42-(crown-5)-5,11,17,23,29,35-hexakis(1,1-dimethylethyl)calix<6>arene
• 英文别名: 37,38,40,41-tetrahydroxy-39,42-(crown-5)-5,11,17,23,29,35-hexakis(1,1-dimethylethyl)calix[6]arene
• CAS: 162464-97-3
• 化学式: C₇₄H₉₈O₉
• 分子量: 1131.59
• InChiKey: FKYZYLDUZKGISY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  986.1±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.97
• 重原子数：
  83.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  127.07
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  37,38,40,41-tetrahydroxy-39,42-(crown-5)-5,11,17,23,29,35-hexakis(1,1-dimethylethyl)calix<6>arene 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以95%的产率得到37,38,40,41-tetramethoxy-39,42-(crown-5)-5,11,17,23,29,35-hexakis(1,1-dimethylethyl)calix<6>arene
  参考文献：
  名称：

  圆锥构象中的桥接杯[6]芳烃：季铵阳离子的新受体

  摘要：

  杯[6]芳烃冠醚3和4的合成首次通过母体大环的选择性桥联完成。用α-氯-N，N-二乙基乙酰胺对3进行烷基化可生成化合物6，其构象柔韧性大大降低，并且在溶液和固态下均呈圆锥构象。化合物6代表新型的对位受体，其在下边缘的极性区域结合四甲基铵阳离子，在CDCl 3中显示缔合常数K a = 750 M -1。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)00918-k
• 作为产物：
  描述：

  四乙二醇二对甲苯磺酸酯 、 4-叔丁基杯[6]芳烃 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 45.0h， 以36%的产率得到37,38,40,41-tetrahydroxy-39,42-(crown-5)-5,11,17,23,29,35-hexakis(1,1-dimethylethyl)calix<6>arene
  参考文献：
  名称：

  圆锥构象中的桥接杯[6]芳烃：季铵阳离子的新受体

  摘要：

  杯[6]芳烃冠醚3和4的合成首次通过母体大环的选择性桥联完成。用α-氯-N，N-二乙基乙酰胺对3进行烷基化可生成化合物6，其构象柔韧性大大降低，并且在溶液和固态下均呈圆锥构象。化合物6代表新型的对位受体，其在下边缘的极性区域结合四甲基铵阳离子，在CDCl 3中显示缔合常数K a = 750 M -1。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)00918-k