2-methyl-3-triisopropylsilyloxypropanoic acid | 1185281-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-methyl-3-triisopropylsilyloxypropanoic acid
• 英文别名: 2-Methyl-3-(triisopropylsilyloxy)propanoic acid；2-methyl-3-tri(propan-2-yl)silyloxypropanoic acid
• CAS: 1185281-21-3
• 化学式: C₁₃H₂₈O₃Si
• 分子量: 260.449
• InChiKey: HEWJAWSWAWDBPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-triisopropylsilyloxypropanoic acid 、 (E)-1-(3-(1,7-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydro-1,6-naphthyridin-3-yl)-4-methylphenyl)-2-hydroxyguanidine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(5-(5-(1-hydroxypropan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-ylamino)-2-methylphenyl)-1,7-dimethyl-1,6-naphthyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS C-KIT AND PDGFR KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS HÉTÉROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE C-KIT ET PDGFR KINASE

  摘要：

  这项发明提供了一类新型的化合物，其化学式为：(I) 制备包含这类化合物的药物组合物，用于治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或紊乱，特别是涉及c-kit、PDGFRα和PDGFRβ激酶异常活化的疾病或紊乱。

  公开号：

  WO2009105712A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS C-KIT AND PDGFR KINASE INHIBITORS
  申请人：Chianelli Donatella

  公开号：US20110183997A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The invention provides a novel class of compounds of Formula I: (I) pharmaceutical compositions comprising such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of c-kit, PDGFRα and PDGFRβ kinases.

  本发明提供了一类新型的化合物，其化学式为I：(I)，以及包含这些化合物的药物组合物，用于治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或障碍，尤其是涉及异常激活c-kit、PDGFRα和PDGFRβ激酶的疾病或障碍。
• Heterocyclic compounds and compositions as c-kit and PDGFR kinase inhibitors
  申请人：IRM LLC

  公开号：US08278452B2

  公开（公告）日：2012-10-02

  The invention provides a novel class of compounds of Formula I: (I) pharmaceutical compositions comprising such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of c-kit, PDGFRα and PDGFRβ kinases.

  本发明提供了一种新型的I式化合物类：(I)，以及包含这些化合物的制药组合物，用于治疗或预防与异常或调节失常的激酶活性相关的疾病或障碍，尤其是涉及c-kit、PDGFRα和PDGFRβ激酶异常活化的疾病或障碍。
• Identification and Mitigation of Reactive Metabolites of 2-Aminoimidazole-Containing Microsomal Prostaglandin E Synthase-1 Inhibitors Terminated Due to Clinical Drug-Induced Liver Injury
  作者：Bryan H. Norman、Matthew J. Fisher、Matthew A. Schiffler、Steven L. Kuklish、Norman E. Hughes、Boris A. Czeskis、Kenneth C. Cassidy、Trent L. Abraham、Jeffrey J. Alberts、Debra Luffer-Atlas

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01806

  日期：2018.3.8

  Two 2-aminoimidazole-based inhibitors, LY3031207 (1) and LY3023703 (2), of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme were found to cause drug-induced liver injury (DILI) in humans. We studied imidazole ring substitutions to successfully mitigate reactive metabolite (RM) formation. These studies support the conclusion that RM formation may play a role in the observations of DILI and the consideration of 2-aminoimidazoles as structure alerts, due to the high likelihood of bioactivation to generate RMs.
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS C-KIT AND PDGFR KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS HÉTÉROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE C-KIT ET PDGFR KINASE
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2009105712A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The invention provides a novel class of compounds of Formula I: (I) pharmaceutical compositions comprising such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of c-kit, PDGFRα and PDGFRβ kinases.

  这项发明提供了一类新型的化合物，其化学式为：(I) 制备包含这类化合物的药物组合物，用于治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或紊乱，特别是涉及c-kit、PDGFRα和PDGFRβ激酶异常活化的疾病或紊乱。