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2-Chlor-10a-(4-chlor-phenyl-7a,10a-dihydro-furano<2',3':4,5>thiazolo<2,3-c><1,2,4>benzothiadiazin-9-(8H)-on-5,5-dioxid
2-Chlor-10a-(4-chlor-phenyl-7a,10a-dihydro-furano<2',3':4,5>thiazolo<2,3-c><1,2,4>benzothiadiazin-9-(8H)-on-5,5-dioxid | 54013-02-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
硫铬烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Chlor-10a-(4-chlor-phenyl-7a,10a-dihydro-furano<2',3':4,5>thiazolo<2,3-c><1,2,4>benzothiadiazin-9-(8H)-on-5,5-dioxid
英文别名
2-chloro-10a-(4-chloro-phenyl)-5,5-dioxo-7a,10a-dihydro-5
H
,8
H
-5λ
6
-benzo[
e
]furo[2',3':4,5]thiazolo[2,3-
c
][1,2,4]thiadiazin-9-one;4-chloro-16-(4-chlorophenyl)-8,8-dioxo-15-oxa-8λ6,11-dithia-1,9-diazatetracyclo[8.6.0.02,7.012,16]hexadeca-2(7),3,5,9-tetraen-14-one
CAS
54013-02-4
化学式
C
17
H
10
Cl
2
N
2
O
4
S
2
mdl
——
分子量
441.315
InChiKey
JYSMUGYNFGCWIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.77
重原子数:
27.0
可旋转键数:
1.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
76.04
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-(6-chloro-1,1-dioxo-1,2(4)-dihydro-1λ
6
-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-ylsulfanyl)-4-(4-chloro-phenyl)-4-oxo-butyric acid
54013-01-3
C
17
H
12
Cl
2
N
2
O
5
S
2
459.331
反应信息
作为产物:
描述:
6-chloro-3-thioxo-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide
在
氢氧化钾
、
乙酸酐
作用下, 生成
2-Chlor-10a-(4-chlor-phenyl-7a,10a-dihydro-furano<2',3':4,5>thiazolo<2,3-c><1,2,4>benzothiadiazin-9-(8H)-on-5,5-dioxid
参考文献:
名称:
杂环稠合的噻唑乙酸的合成。2。
摘要:
制备了许多三环和双环稠合的噻唑-2-乙酸衍生物,并讨论了这些化合物的化学和生物学特性。许多酯表现出抗结核活性。双环噻唑-2-乙酸具有抗抑郁活性。用几种化合物,特别是噻唑并[3,2-a]苯并咪唑-2-乙酸衍生物XI发现了对小鼠Lewis肺肿瘤的有趣的抗转移活性。
DOI:
10.1021/jm00226a016
点击查看最新优质反应信息
文献信息
BELL S. C.; WEI P. H. L., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1976, 19, NO 4, 524-530
作者:
BELL S. C.、 WEI P. H. L.
DOI:
——
日期:
——
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