((((CH3)3Si)2N)Mg(μ-N(Si(CH3)3)2))2 | 141997-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: ((((CH3)3Si)2N)Mg(μ-N(Si(CH3)3)2))2
• 英文别名: dimagnesium;bis(trimethylsilyl)azanide
• CAS: 141997-73-1
• 化学式: C₂₄H₇₂Mg₂N₄Si₈
• 分子量: 690.156
• InChiKey: GBFJVBYYHYQKRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,5,5-四甲基四氢呋喃 、 ((((CH3)3Si)2N)Mg(μ-N(Si(CH3)3)2))2 以 正戊烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  弱配位的2,2,5,5-四甲基四氢呋喃配体的碱土金属双[双（三甲基硅烷基）酰胺]配合物

  摘要：

  [（Me 3 Si）2 N-Ae {μ-N（SiMe 3）2 }] 2与2,2,5,5-四甲基四氢呋喃在戊烷中的反应产生单核络合物[（Me 4 thf）Ae {N （SiMe 3）2 } 2 ]（Ae = Mg（1），Ca（2），Sr（3）和Ba（4））具有三坐标的碱土金属中心。随着碱土金属原子半径的增加，N–Ae–N键角减小。这些醚加合物显着增强了碱土金属的双（三甲基甲硅烷基）酰胺在烃类溶剂中的溶解度。与镁衍生物1相反，较重的同类物分解成单核[Ae {N（SiMe 3）2 } 2 ]并释放Me 4 THF，而没有形成微溶的双核[（Me 3 Si）2 N-Ae {μ-N （SiMe 3）2 }] 2。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b02469
• 作为产物：
  描述：

  六甲基二硅氮烷 在 二丁基镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ((((CH3)3Si)2N)Mg(μ-N(Si(CH3)3)2))2
  参考文献：
  名称：

  弱配位的2,2,5,5-四甲基四氢呋喃配体的碱土金属双[双（三甲基硅烷基）酰胺]配合物

  摘要：

  [（Me 3 Si）2 N-Ae {μ-N（SiMe 3）2 }] 2与2,2,5,5-四甲基四氢呋喃在戊烷中的反应产生单核络合物[（Me 4 thf）Ae {N （SiMe 3）2 } 2 ]（Ae = Mg（1），Ca（2），Sr（3）和Ba（4））具有三坐标的碱土金属中心。随着碱土金属原子半径的增加，N–Ae–N键角减小。这些醚加合物显着增强了碱土金属的双（三甲基甲硅烷基）酰胺在烃类溶剂中的溶解度。与镁衍生物1相反，较重的同类物分解成单核[Ae {N（SiMe 3）2 } 2 ]并释放Me 4 THF，而没有形成微溶的双核[（Me 3 Si）2 N-Ae {μ-N （SiMe 3）2 }] 2。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b02469

文献信息

• Fixation of CO2 by Magnesium Cations: A Reinterpretation
  作者：Harminder Phull、Davide Alberti、Ilia Korobkov、Sandro Gambarotta、Peter H. M. Budzelaar

  DOI：10.1002/anie.200601834

  日期：2006.8.11